1,7-Heptandiol

chemische Verbindung

1,7-Heptandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkandiole.

Strukturformel
Strukturformel von 1,7-Heptandiol
Allgemeines
Name 1,7-Heptandiol
Andere Namen
  • Heptamethylenglycol
  • 1,7-Dihydroxyheptan
Summenformel C7H16O2
Kurzbeschreibung

hellgelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 629-30-1
EG-Nummer 211-085-0
ECHA-InfoCard 100.010.078
PubChem 12381
Wikidata Q19885474
Eigenschaften
Molare Masse 132,20 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,951 g·cm−3 (25 °C)[1]

Schmelzpunkt

17–19 °C[1]

Siedepunkt

259 °C[1]

Löslichkeit

löslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,455 (20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung

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1,7-Heptandiol kann durch Reduktion von Pimelinsäure (Heptandisäure) in einem Lösungsmittel wie Tetrahydrofuran oder Ethanol gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

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1,7-Heptandiol ist ein hellgelbe klare Flüssigkeit, die löslich in Wasser ist.[1][2]

Verwendung

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1,7-Heptandiol wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Arzneistoffen und anderen chemischen Verbindungen verwendet.[3] Durch Reaktion mit Thionylchlorid kann 1,7-Dichlorheptan dargestellt werden.[4] Durch Reaktion von 1,7-Heptandiol mit Bromwasserstoffsäure kann 1,7-Dibromheptan gewonnen werden.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g h i Datenblatt 1,7-Heptandiol, 95% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. April 2015 (PDF).
  2. a b Eintrag zu 1,7-Heptandiol bei TCI Europe, abgerufen am 29. April 2015.
  3. a b Hua Li, Juan Liu, Jiang Zhu, Lei Zhao, Hongkai Wang, Yadong Zhang: Correlation and comparison for solubility of pimelic acid in different solvents. In: Russian Journal of Physical Chemistry A. 86, 2012, S. 314, doi:10.1134/S0036024412020148.
  4. David Joseph Garfagnoli: Synthesis of Alpha-esters of 1,2,3-propanetricarboxylic Acid: GCMS Analysis ... 1984, S. 60 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  5. Asian Journal of Chemistry Vol. 22, No. 9 (2010), 6945–6954, Hua Li, Jiang Zhu and Juan Liu: Mechanism and Kinetics of the Synthesis of 1,7-Dibromoheptane