2-Hydroxy-5-octanoylbenzoesäure

Strukturformel
Allgemeines
Name	2-Hydroxy-5-octanoylbenzoesäure
Andere Namen	Beta-Lipohydroxysäure; β-Lipohydroxysäure; LHA; C8-Lipohydroxysäure; C8-LHA;
Summenformel	C15H20O4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer (Listennummer)	806-024-5
ECHA-InfoCard	100.233.084
PubChem	9838158
ChemSpider	8013878
Wikidata	Q209407
Eigenschaften
Molare Masse	264,32 g·mol−1
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 317‐318
	P: ?
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.; Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Die 2-Hydroxy-5-octanoylbenzoesäure, auch β-Lipohydroxysäure (LHA), ist eine durch eine lipophile Kette aus acht Kohlenstoffatomen substituierte Salicylsäure. Diese gehört zur Gruppe der Beta-Hydroxysäuren (BHA) und ist eine natürliche Substanz, die in verschiedenen Pflanzen (z. B. Weidenrinde) vorkommt. LHA findet Verwendung als kosmetisches Produkt als Peeling-Wirkstoff.

Geschichte

LHA wurde in den späten 1980er-Jahren von der Firma L’Oréal Recherche entwickelt. In der Literatur werden verschiedene Synonyme für die Substanz angegeben.

Eigenschaften

LHA ist ein Derivat der Salicylsäure, bei dem ein Octanoylrest an der 5′-Position der Salicylsäure verknüpft ist. Sie ist in Wasser unlöslich.

Pharmakologie

LHA dringt wegen des hydrophoben Charakters nicht so tief in die Haut ein wie vergleichsweise Salicylsäure. Nur etwa 6 % gelangen in tiefere Hautschichten als das stratum corneum, der äußersten Schicht der Epidermis. Dort bewirkt sie eine gezielte Abschuppung auf Ebene der Korneozyten durch Bruch der dazwischen liegenden Desmosome (Corneosome). Da der Bruch an der Grenzfläche zur nächsttieferen Schicht, dem stratum disjunctum, erfolgt, sind diese Brüche relativ exakt. Neben dem Peeling-Effekt soll LHA die Zellteilung in der oberen Hautschicht stimulieren.

LHA zeigt zudem einen schützenden Effekt gegenüber dermatologische Schäden durch UV-Licht. Hierbei kann es durch UV-Licht gebildete reaktive Sauerstoffpartikel (Singulett-Sauerstoff ¹O₂, Hyperoxidanionen O₂⁻) unschädlich machen. Darüber hinaus konnte für die Säure auch eine antibakterielle^[3] sowie antimikrobielle Wirkung gegenüber Malassezia furfur nachgewiesen werden.

Schließlich zeigt LHA eine gute Hautverträglichkeit.

Einzelnachweise

↑ ^a ^b D. Saint-Léger et al.: The use of hydroxy acids on the skin: characteristics of C₈-lipohydroxy acid. In: Journal of Cosmetic Dermatology, 2007, 6 (1); 59–65; PMID 17348998; doi:10.1111/j.1473-2165.2007.00296.x.
↑ Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von [No public or meaningful name is available] im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Januar 2020.
↑ G. E. Piérard und A. Rougier: Nudging acne by topical beta-lipohydroxy acid (LHA), a new comedolytic agent. In: European Journal of Dermatology, 2002, 12 (4), XLVII–XLVIII; PMID 12120612.

[JCD-1] D. Saint-Léger et al.: The use of hydroxy acids on the skin: characteristics of C₈-lipohydroxy acid. In: Journal of Cosmetic Dermatology, 2007, 6 (1); 59–65; PMID 17348998; doi:10.1111/j.1473-2165.2007.00296.x.

[2] Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von [No public or meaningful name is available] im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 20. Januar 2020.

[3] G. E. Piérard und A. Rougier: Nudging acne by topical beta-lipohydroxy acid (LHA), a new comedolytic agent. In: European Journal of Dermatology, 2002, 12 (4), XLVII–XLVIII; PMID 12120612.

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