Diskussion:Valerensäure

Könnte relevant sein: http://idw-online.de/pages/de/news210472 213.188.227.119 09:10, 5. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

Sehr interessant, habs eingebaut, danke. --NEUROtiker 02:05, 6. Jun. 2007 (CEST)Beantworten

213.188.227.119 19:30, 2. Jun. 2010 (CEST) E/Z-Konfiguration der Doppelbindung scheint hier nicht zu stimmen!Beantworten

Vergleicht mal mit: Total Synthesis of Valerenic Acid, a Potent GABAA Receptor Modulator Jürgen Ramharter and Johann Mulzer ORGANIC LETTERS, 2009, Vol. 11, No. 5, 1151-1153 10.1021/ol9000137

Stimmt, habe das Bild ausgetauscht, en.WP hatte ein passendes. Danke für den Hinweis. Viele Grüße --Orci Disk 19:44, 2. Jun. 2010 (CEST)Beantworten

213.188.227.119 16:01, 4. Jun. 2010 (CEST) Danke auch!Beantworten

isosteres Tetrazol

Letzter Kommentar: vor 5 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Hier ist nicht eine chemische (elektronische) Isosterie gemeint, sondern eine Bioisosterie. Musste mal verdeutlicht werden. Tetrazol ist genauso sauer wie eine Carboxylgruppe, weswegen man in Wirkstoffen gern mal eine Carboxylgruppe durch Tetrazol ersetzt. --FK1954 (Diskussion) 11:58, 24. Apr. 2019 (CEST)Beantworten

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