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Dinitroxylole

Die Dinitroxylole bilden eine Stoffgruppe, die sich sowohl von den Xylolen als auch von den Dinitrobenzolen ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit zwei angefügten Methylgruppen (–CH3) und zwei Nitrogruppen (–NO2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich 11 Konstitutionsisomere mit der Summenformel C8H8N2O4 und der Molmasse 196,16 g·mol−1.

Dinitroxylole
Name 3,4-Dinitro-o-xylol 3,5-Dinitro-o-xylol[1] 3,6-Dinitro-o-xylol 4,5-Dinitro-o-xylol[2]
IUPAC 1,2-Dimethyl-3,4-dinitrobenzol 1,2-Dimethyl-3,5-dinitrobenzol 2,3-Dimethyl-1,4-dinitrobenzol 1,2-Dimethyl-4,5-dinitrobenzol
Strukturformel 3,4-Dinitro-o-xylol Strukturformel 3,5-Dinitro-o-xylol Strukturformel 3,6-Dinitro-o-xylol Strukturformel 4,5-Dinitro-o-xylol Strukturformel
CAS-Nummer 603-06-5 616-69-3 610-03-7 610-23-1
PubChem 3017121 164696 18981519 69120
Name 2,4-Dinitro-m-xylol[3] 2,5-Dinitro-m-xylol 4,5-Dinitro-m-xylol[4] 4,6-Dinitro-m-xylol[5]
IUPAC 1,3-Dimethyl-2,4-dinitrobenzol 1,3-Dimethyl-2,5-dinitrobenzol 1,5-Dimethyl-2,3-dinitrobenzol 1,5-Dimethyl-2,4-dinitrobenzol
Strukturformel 2,4-Dinitro-m-xylol Strukturformel 2,5-Dinitro-m-xylol Strukturformel 4,5-Dinitro-m-xylol Strukturformel 4,6-Dinitro-m-xylol Strukturformel
CAS-Nummer 603-02-1 74709-95-8 65151-56-6 616-72-8
PubChem 69042 54300001 19884373 12029
Name 2,3-Dinitro-p-xylol 2,5-Dinitro-p-xylol[6] 2,6-Dinitro-p-xylol[7]
IUPAC 1,4-Dimethyl-2,3-dinitrobenzol 1,4-Dimethyl-2,5-dinitrobenzol 2,5-Dimethyl-1,3-dinitrobenzol
Strukturformel 2,3-Dinitro-p-xylol Strukturformel 2,5-Dinitro-p-xylol Strukturformel 2,6-Dinitro-p-xylol Strukturformel
CAS-Nummer 711-41-1 712-32-3 609-92-7
PubChem 3916406 12456017 12456018

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 3,5-Dinitro-o-xylol: CAS-Nummer: 616-69-3, PubChem: 164696, ChemSpider: 144379, Wikidata: Q83085363.
  2. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4,5-Dinitro-o-xylol: CAS-Nummer: 610-23-1, PubChem: 69120, ChemSpider: 62337, Wikidata: Q81989133.
  3. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,4-Dinitro-m-xylol: CAS-Nummer: 603-02-1, PubChem: 69042, ChemSpider: 62264, Wikidata: Q83083206.
  4. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4,5-Dinitro-m-xylol: CAS-Nummer: 65151-56-6, PubChem: 19884373, Wikidata: Q82497355.
  5. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 4,6-Dinitro-m-xylol: CAS-Nummer: 616-72-8, PubChem: 12029, ChemSpider: 11534, Wikidata: Q83085364.
  6. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,5-Dinitro-p-xylol: CAS-Nummer: 712-32-3, PubChem: 12456017, ChemSpider: 28538313, Wikidata: Q82349390.
  7. ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu 2,6-Dinitro-p-xylol: CAS-Nummer: 609-92-7, PubChem: 12456018, ChemSpider: 13737101, Wikidata: Q82349393.
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