Monochloracrylsäuren
Name 2-Chloracrylsäure cis-3-Chloracrylsäure trans-3-Chloracrylsäure
Strukturformel
CAS-Nummer 598-79-8 1609-93-4 2345-61-1
PubChem 11735 643794 638124
Summenformel C3H3ClO2
Molare Masse 106,51 g·mol−1
Aggregatzustand fest
Beschreibung
Schmelzpunkt 63–67 °C[1] 60–61 °C[2] 81–85 °C[3]
GHS-
Kennzeichnung
Gefahrensymbol
Gefahr[1][2][3]
H- und P-Sätze 314​‐​318
keine EUH-Sätze
260​‐​303+361+353​‐​305+351+338
301+330+331​‐​405​‐​501

Die Chloracrylsäuren bilden eine Stoffgruppe in der Chemie und leiten sich von der Acrylsäure ab.

Herstellung

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2-Chloracrylsäure kann aus 2,3-Dichlorpropionsäure mit Kaliumethanolat hergestellt werden.[4]

3-Chloracrylsäure entsteht aus Propargylsäure und Chlorwasserstoff.[5]

Einzelnachweise

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  1. a b Datenblatt 2-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
  2. a b Datenblatt cis-3-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
  3. a b Datenblatt trans-3-Chloroacrylic acid bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Januar 2014 (Seite nicht mehr abrufbar).
  4. Werigo, Melikoff: "Ueber Bichlorpropionsäure aus Glycerinsäure", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1877, 10 (2), S. 1499–1500 (doi:10.1002/cber.18770100253).
  5. E. Baudrowski: "Ueber Propargylsäure (C3H2O2)", in: Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 1882, 15 (2), S. 2698–2704 (doi:10.1002/cber.188201502243).