Carbin

Allotrop des Kohlenstoffs

Carbin (engl. Carbyne)[1] ist ein im Labormaßstab synthetisiertes Allotrop des Kohlenstoffs, das aus Ketten von Kohlenstoffatomen aufgebaut ist, die durch alternierende Dreifach- und Einfachbindungen oder fortlaufende Doppelbindungen verbunden sind. Es stellt damit die eindimensionale Ketten-Form von Kohlenstoff dar. Diese Ketten sind nach Berechnungen zugfester als jedes andere Material, insbesondere als Kohlenstoffnanoröhren, Graphen und Diamant[2].

EntdeckungBearbeiten

Die Möglichkeit der Existenz einer beliebig langen Kette von Kohlenstoffatomen diskutierte schon Adolf von Baeyer 1885.[3] Er kam zu dem Schluss, dass die Kette wegen der Reaktivität des Kohlenstoffs instabil und somit nicht nachweisbar wäre. Veröffentlichungen gab es schon aus den 1960er Jahren von russischen Chemikern um V. I. Kasatochkin und Y.P. Kudryavtsev, die aber später in Zweifel gezogen wurden und die damals beobachteten Signale auf Verunreinigungen mit Silikaten zurückgeführt.[4] Trotzdem gelang es Kohlenstoffketten zunehmender Länge zu synthetisieren. 2003 lag der Rekord bei rund 100[5] (nach anderen Angaben[6] war der Rekord vor der Veröffentlichung von Shei, Pichler u. a. 44). Eine Voraussetzung war dabei der Schutz der Kettenenden durch große Moleküle. 2016 gelang schließlich einer Gruppe um Thomas Pichler (Universität Wien) und seinem Doktoranden Lei Shi (Erstautor der gemeinsamen Arbeit) nach jahrelanger Forschung der Durchbruch von Ketten im Mikrometerbereich.[7] Der Schlüssel war die Verwendung von doppelwandigen Kohlenstoffnanoröhren als Mantel und Schutzhülle (und Nanoreaktor), wobei die Länge im Wesentlichen durch die Länge der Nanoröhren bestimmt war. Damit gelang es Ketten von 6400 Kohlenstoffatomen zu erzeugen, mehr als ein Faktor 50 im Vergleich zum vorherigen Längenrekord. Für den Durchbruch waren eine Vielzahl von Optimierungsschritten nötig, auch bei den Nachweismethoden (Ramanspektroskopie, Röntgenbeugung, Transmissionselektronenmikroskop).

1980 vermutete man, dass Carbin in Meteoriten vom Typ Kohliger Chondrit als Bindungspartner anormaler Edelgase vorkomme. Das wurde später zurückgewiesen, da der Kohlenstoff in diesen Meteoriten schwach geordneter Graphit sei.

MerkmaleBearbeiten

Als ein Merkmal für Carbine gilt ein hexagonales Diffraktogramm. Da dieses auch bei anderen Substanzen nachgewiesen ist, wurde die Definition mehrfach kritisiert. Untersuchungen ergaben im Jahr 1982, dass es in der Natur keine Carbine gebe. Bei allen bekannten Proben könnten die Ergebnisse unter dem Transmissionselektronenmikroskop wie auch die der Röntgenbeugung durch Schichtsilikate, Nontronite oder Quarzanteile erklärt werden. Verwechslungen sind möglich, weil die Beugungsmuster sehr flacher Schichten jenen eines hexagonalen Aufbaus sehr ähneln.[4]

Mit einem aus theoretischen Rechnungen vorhergesagten Elastizitätsmodul von 32,7 TPa[8] übertrifft Carbin das von Diamant (oder Graphen) um mehr als das 30-fache. Die Zugfestigkeit ist wahrscheinlich die höchste aller bekannten Kohlenstoffmaterialien. Gleichzeitig soll Carbin hochreaktiv sein, wenn zwei Ketten in Kontakt gebracht werden, wobei die Aktivierungsenergie spontane Reaktionen verhindern helfen könnte.[9]

Die elektronischen Eigenschaften des Carbin sind abhängig von der Länge der Kette, was nanoelektronische Anwendungen zu Quanten-Spintransport und magnetischen Halbleitern nahelegt.

EinzelnachweiseBearbeiten

  1. Auch Linear acetylenic carbon (LAC), da Carbyne im Englischen auch für Verbindungen steht, die ein Kohlenstoff mit drei ungebundenen Elektronen enthalten, also ein Triradikal des Kohlenstoffs.
  2. Mingjie Liu, Vasilii I. Artyukhov, Hoonkyung Lee, Fangbo Xu, Boris I. Yakobson: Carbyne from first principles: Chain of C atoms, a nanorod or a nanorope?. In: ACS Nano. 7, Nr. 11, 2. Dezember 2013, S. 10075–10082. arxiv:1308.2258. doi:10.1021/nn404177r.
  3. Baeyer, Über Polyacetylenverbindungen, Berichte Deutsche Chem. Ges., Band 18, 1885, S. 2269–2281
  4. a b P. P. K. Smith, Peter R. Buseck: Carbyne Forms of Carbon: Do They Exist? In Science Volume 216, Issue 4549 (28. Mai 1982), Seiten 984–986, DOI: 10.1126/science.216.4549.984
  5. Carbin: Die wahrhaftig eindimensionale Form des Kohlenstoffs. Max-Planck-Institut für Struktur und Dynamik der Materie. 4. April 2016. Abgerufen am 4. April 2016. (Angel Rubio)
  6. Shi, Pichler u. a., Nature Materials, Band 16, 2016, S. 634. Sie geben als Referenz an: Chalifoux, Tykwinski, Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne, Nature Chem., Band 2, 2010, S. 967–971
  7. Lei Shi, Philip Rohringer, Kazu Suenaga, Yoshiko Niimi, Jani Kotakoski, Jannik C. Meyer, Herwig Peterlik, Marius Wanko, Seymur Cahangirov, Angel Rubio, Zachary J. Lapin, Lukas Novotny, Paola Ayala, Thomas Pichler: Confined linear carbon chains as a route to bulk carbyne, Nature Materials, Band 15, 2016, S. 634–639, Abstract
  8. Mingjie Liu, Vasilii I. Artyukhov, Hoonkyung Lee, Fangbo Xu, Boris I. Yakobson: Carbyne From First Principles: Chain of C Atoms, a Nanorod or a Nanorope ?, ACS Nano, Band 7, 2013, Nr. 11, S. 10075–10082. Arxiv
  9. Carbyne: Stärker als Graphen und Diamant. TR Online. 16. September 2013. Abgerufen am 24. April 2014.