Zerebrale Durchblutungsstörungen
Bearbeiten- Ischämien
- Ischämien der hinteren Zirkulation
- Hirnstammsyndrome
- Alternierende Mittelhirnsyndrome
- Alternierende Pons-Syndrome
- Alternierende Medulla-oblongata-Syndrome
- Hirnstammsyndrome
- Ischämien der hinteren Zirkulation
Neuroonkologie
BearbeitenMotoneuronerkrankungen
Bearbeiten(en:Category:Motor neuron disease)
- Motorneuronerkrankungen (en:Motor neurone disease)
- Spastische Spinalparalyse
- Primäre Lateralsklerose (en:Primary lateral sclerosis)
- Spinale Muskelatrophien (Krankheiten mit Degeneration des 2. Motoneurons, en:Spinal muscular atrophy)
- Infantile spinale Muskelatrophie = Spinale Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann = Spinale Muskelatrophie Typ I
- Intermediäre spinale Muskelatrophie = Spinale Muskelatrophie Typ II
- Spinale Muskelatrophie Typ Kugelberg-Welander (Spinale Muskelatrophie Typ III, Kugelberg-Welander-Syndrom)
- Progressive spinale Muskeldystrophie (Muskeldystrophie Typ Duchenne-Aran)
- Postpoliosyndrom (en:Post-polio syndrome)
- Monomelische Amyotrophie (en:Monomelic amyotrophy)
- Progressive Bulbärparalyse
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, en:Amyotrophic lateral sclerosis)
Muskelerkrankungen
BearbeitenKategorie:Muskelerkrankung (en:Category:Muscular disorders)
Muskeldystrophien
Bearbeiten(en:Category:Muscular dystrophy)
- Dystrophinopathien
- Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD, Muskeldystrophie Typ Landouzy-Déjérine, en:Facioscapulohumeral muscular dystrophy) => z.Zt. Muskeldystrophie
- Muskeldystrophie Typ Emery-Dreifuss (EDMD)
- Muskeldystrophie Typ Hauptmann-Thannhauser
- Okulopharyngeale Muskeldystrophie (en:Oculopharyngeal muscular dystrophy)
- Bethlem-Myopathie (en:Bethlem myopathy)
- Ullrich-Myopathie (Ullrich congenital muscular dystrophy, UCMD)
- Merosinopathie
- Muskeldystrophie Typ Fukuyama (en:Fukuyama congenital muscular dystrophy)
- Muskel-Auge-Gehirnerkrankung (MEBD, Muskeldystrophie Typ Santavuori)
- Walker-Warburg-Syndrom (en:Walker-Warburg syndrome)
Myotonien und muskuläre Ionenkanalerkrankungen
Bearbeiten- Myotonia congenita
- Paramyotonia congenita Eulenburg
- Myotone Dystrophie Typ 1 (dystrophische Myotonie, Curschmann-Steinert-Krankheit)
- Myotone Dystrophie Typ 2 (proximale myotone Dystonie, proximale myotone Myotonie, PROMM)
- Neuromyotonie (Isaacs-Syndrom)
- Stiff-Person-Syndrom
- Schwartz-Jampel-Syndrom
Periodische Lähmungen
BearbeitenMetabolische Myopathien
Bearbeiten- Metabolische Myopathie (en:Metabolic_myopathy)
- Störungen des Glykogenhaushalts
- Saure Maltasemangel (Morbus Pompe, Pompesche Krankheit, Glykogenose Typ II, 1,4-Glucosidase-Mangel)
- Amylo-1,6-Glucosidase-Mangel (Glykogenose Typ III, Debranching Enzyme Defiency, Forbes-Erkrankung)
- Amylo-1,4-1,6-Transglucosidase-Mangel (Glykogenose Typ IV, Branching Enzyme Defiency)
- Posphorylasemangel (Muskel-Phosphorylase-Mangel, Glykogenose Typ V, McArdle-Syndrom, Morbus McArdle, McArdle-Myopathie, McArdle-Krankheit)
- Phosphofructokinasemangel (Glykogenose Typ VII, Tarui-Erkrankung)
- Störungen des Fettstoffwechsels (Lipidspeichermyopathien)
- Myoadenylatdeaminase-Mangel (MAD-Mangel)
- Brody-Myopathie
- Maligne Hyperthermie
- Störungen des Glykogenhaushalts
entzündliche Muskelerkrankungen
Bearbeiten- Polymyositis
- Dermatomyositis
- Einschlusskörperchenmyositis (IBM, Inclusion Body Myositis, en:Inclusion body myositis)
Mitochondriale Enzephalomyopathien (en:Mitochondrial myopathy)
Bearbeiten- Existierende Artikel
- Fehlende Artikel
- Kearns-Sayre-Syndrom (nur Redirect)
- MELAS-Syndrom (nur Redirect)
- SANDO-Syndrom
- MERFF-Syndrom
- NARP-Syndrom
- MNGIE-Syndrom
- Pearson-Syndrom
Epilepsien
Bearbeiten- Absencenepilepsie bisher kein eigener Artikel