ε-Aminocapronsäure

chemische Verbindung
(Weitergeleitet von 6-Aminohexansäure)

ε-Aminocapronsäure ist eine synthetische chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren und ein Lysinanalogon.

Strukturformel
Strukturformel von ε-Aminocapronsäure
Allgemeines
Name Ε-Aminocapronsäure
Andere Namen
  • 6-Aminocapronsäure
  • 6-Aminohexansäure
  • Acidum aminocaproicum (INN)
Summenformel C6H13NO2
Kurzbeschreibung

weißer geruchloser Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 60-32-2
EG-Nummer 200-469-3
ECHA-InfoCard 100.000.427
PubChem 564
ChemSpider 548
DrugBank DB00513
Wikidata Q255968
Arzneistoffangaben
ATC-Code

B02AA01

Eigenschaften
Molare Masse 131,18 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

pKS-Wert
  • 4,37 (25 °C, Carboxygruppe)[2]
  • 10,80 (25 °C, Aminogruppe)[2]
Löslichkeit

leicht löslich in Wasser (800 g·l−1 bei 20 °C)[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Eigenschaften

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ε-Aminocapronsäure ist ein brennbarer weißer geruchloser Feststoff, der leicht löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 207–209 °C.[1]

Verwendung

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ε-Aminocapronsäure wird als Antifibrinolytikum verwendet und ist eine Zwischenstufe bei der Polymerisation von ε-Caprolactam zur Polyamidfaser.[3]

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Einzelnachweise

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  1. a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 60-32-2 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 6. Juli 2015. (JavaScript erforderlich)
  2. a b W. M. Haynes (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dissociation Constants of Organic Acids and Bases, S. 5-88.
  3. epsilon-Aminocapronsäure - Lexikon der Chemie. In: spektrum.de. Abgerufen am 6. Juli 2015.