Diethylsilan

chemische Verbindung

Diethylsilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen.

Strukturformel
Strukturformel von Diethylsilan
Allgemeines
Name Diethylsilan
Andere Namen
  • Diethylsiliciumdihydrid
  • 3-Silapentan
Summenformel C4H12Si
Kurzbeschreibung

farblos, klar[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 542-91-6
EG-Nummer 208-834-9
ECHA-InfoCard 100.008.032
PubChem 6327565
Wikidata Q20054516
Eigenschaften
Molare Masse 88,22 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,681 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−134,39 °C[1]

Siedepunkt

56 °C[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225
P: 210[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Eine Möglichkeit zur Herstellung von Diethylsilan ist die Hydrierung der entsprechenden Halogenverbindungen, wie Dichlordiethylsilan, mit Lithiumaluminiumhydrid oder Natriumhydrid:[2][3]

 
 

Eigenschaften Bearbeiten

Physikalische Eigenschaften Bearbeiten

Diethylsilan ist eine farblose, klare Flüssigkeit mit einem Brechungsindex von 1,391 und einem Flammpunkt von −20 °C.[1]

Chemische Eigenschaften Bearbeiten

In der Gegenwart von Wasserstoff und einem Übergangsmetall-Katalysator reagiert Diethysilan mit Ammoniak unter Abspaltung von Wasserstoff zu Silazan-Oligomeren:[4]

 

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. a b c d e f g Datenblatt Diethylsilane bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 1. Mai 2015 (PDF).
  2. Didier Astruc: Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer Science & Business Media, 2007, ISBN 978-3-540-46129-6, S. 257 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. Stephan Pawlenko: Organosilicon Chemistry. Walter de Gruyter, 1986, ISBN 978-3-11-086238-6, S. 30 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  4. Barry Arkles: Silanes. (PDF) Reprint from Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Forth Edition, Volume 22, Page 38–69. In: Gelest. S. 53, abgerufen am 1. Mai 2015 (englisch).