Bonnevie-Ullrich-Syndrom
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q87.1 | Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Das Bonnevie-Ullrich-Syndrom oder Status Bonnevie-Ullrich ist eine veraltete Bezeichnung aus der Zeit vor der Zytogenetik und bezeichnet eine Pterygium-colli-Bildung mit assoziierten Befunden des Turner- oder Noonan-Syndroms. Häufig bestehen auch Skelettfehlbildungen und Lymphödem an Hand- und Fußrücken.[1][2][3]
Die Namensbezeichnungen beziehen sich auf den Kinderarzt Otto Ullrich[4] und die norwegische Biologin und Genetikerin Kristine Bonnevie.[5]
Literatur Bearbeiten
- A. J. KEAY, I. C. LEWIS: The Bonnevie-Ullrich syndrome. In: Archives of disease in childhood. Band 29, Nummer 147, Oktober 1954, S. 424–426, doi:10.1136/adc.29.147.424, PMID 13208315, PMC 2011674 (freier Volltext).
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.
- ↑ Pschyrembel online
- ↑ Hans Schönenberg: Zur Diagnose und Differentialdiagnose des Status Bonnevie-Ullrich. In: . 1951, Band 70, Nummer 4, S. 399–410 doi:10.1007/BF00438799.
- ↑ O. Ullrich: Über typische Kombinationsbilder multipler Abartungen. in: Zeitschrift für Kinderheilkunde, Band 49, S. 271–276, 1930.
- ↑ K. Bonnevie: Embryological analysis of gene manifestation in Little and Bagg's abnormal mouse tribe. In: Journal of Experimental Zoology, New York, Band 67, S. 443–520, 1934.