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Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5

Krankheit
(Weitergeleitet von Thurston-Syndrom)
Klassifikation nach ICD-10
Q87.0 Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5 oder (OFD V) ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit einer Kombination von medianer Oberlippenspalte, postaxialer Polydaktylie der Hände und Füße sowie doppeltes Zungenbändchen und gehört zu den Oro-fazio-digitalen Syndromen.[1]

Synonyme sind: OFD5; Oro-fazio-digitales Syndrom Typ Thurston; Postaxiale Polydaktylie mit medianer Spalte der Unterlippe; Thurston-Syndrom

Die Erstbeschreibung stammt aus dem Jahre 1909 durch den Arzt E. O. Thurston.[2]

Verbreitung Bearbeiten

Die Häufigkeit wird mit unter 1 zu 1.000.000 angegeben, bislang wurde über weniger als 20 Betroffene berichtet, die meist aus Indien stammten. Die Vererbung erfolgt autosomal-rezessiv.[1]

Ursache Bearbeiten

Der Erkrankung liegen Mutationen im DDX59-Gen auf Chromosom 1 Genort q32.1 zugrunde.[3]

Klinische Erscheinungen Bearbeiten

Klinische Kriterien sind:[1]

  • mediane Oberlippenspalte
  • postaxiale Polydaktylie der Hände und Füße
  • gedoppeltes Zungenbändchen
  • Manifestation als Neugeborenes oder Kleinkind

Differentialdiagnose Bearbeiten

Abzugrenzen sind andere Formen des Oro-fazio-digitalen Syndromes.

Literatur Bearbeiten

  • J. R. John, P. Kumar, R. K. Sharma: Thurston syndrome: an uncommon disorder presenting with common abnormalities. In: The Journal of craniofacial surgery. Band 24, Nr. 2, März 2013, S. e132–e134, doi:10.1097/SCS.0b013e318275ee68, PMID 23524810 (Review).
  • V. G. Naikmasur, A. Rai, M. M. Revanappa, S. Mutalik: Thurston syndrome: oral and systemic manifestations. Case report and review of the literature. In: Quintessence international. Band 41, Nr. 4, April 2010, S. e75–e79, PMID 20305860 (Review).
  • A. Valiathan, A. Sivakumar, D. Marianayagam, M. Valiathan, K. Satyamoorthy: Thurston syndrome: report of a new case. In: Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics. Band 101, Nr. 6, Juni 2006, S. 757–760, doi:10.1016/j.tripleo.2005.08.011, PMID 16731396.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. ↑ a b c Oro-fazio-digitales Syndrom Typ 5. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
  2. ↑ E. O. Thurston: A case of median hare-lip associated with other malformations. In: Lancet, Band 174, 1909, S. 996–997.
  3. ↑ Orofaciodigital syndrome V. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
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