Salzmetathese

chemische Reaktion, bei der die Anionen und Kationen zweier Verbindungen getauscht werden

Unter Salzmetathese bzw. Doppelte Umsetzung versteht man einen paarweisen Austausch (eine Metathese) von Kationen und Anionen. Der Name Metathese bedeutet Platzwechsel oder Umstellung.

Salzmetathese von Anorganischen SalzenBearbeiten

In der anorganischen Salzmetathesereaktion tauschen die Kationen und Anionen zweier Salze wechselseitig aus. Meist laufen diese Reaktionen in Lösungen ab. Triebkräfte dieser Reaktion können die Bildung stabilerer Salze sowie die Entfernung eines Produkts aus dem Gleichgewicht der Reaktion sein.

Silberchlorid ist in wässriger Lösung nahezu unlöslich. Aus diesem Grund fällt es aus einer Lösung eines Chloridsalzes in Wasser bei Zugabe einer Silbernitratlösung als weißlicher Bodenkörper aus (s. a. Halogenidnachweis).

 
Beim Versetzen einer Silbernitrat­lösung mit Natriumchlorid­lösung fällt Silberchlorid aus.

AlkylierungenBearbeiten

Die Salzmetathesereaktionen metallorganischer Komplexe dienen zur Darstellung von Alkylkomplexen durch die Umsetzung von Chloridkomplexen mit Phenyllithium oder Benzylkalium.[1]

 

Bekannt ist auch die Darstellung von Dimethylcalcium durch Salzmetathese aus Methyllithium und Calciumbis(trimethylsilylamid) in Diethylether.[2]

 

WeblinksBearbeiten

  • S. Rudolph, J. Geicke, I. P. Lorenz, T. Seifert, K. Polborn, M. Hörner: Manganiophosphonium-Salze: Synthese, Eigenschaften und Struktur von Komplexen des Typs [CpMn(CO)(NO)PPh2H]BF4 und [Cp'Mn(CO)(NO)PPh2R]X (R = H, CH3, {CpMn(CO)(NO)}; X = BF4, PF6). In: Zeitschrift für Naturforschung B. 58, 2003, S. 553–562 (PDF, freier Volltext).

Siehe auchBearbeiten

EinzelnachweiseBearbeiten

  1. Gerard van Koten, Robert A Gossage: The Privileged Pincer-Metal Platform: Coordination Chemistry & Applications. Springer, Cham, Heidelberg, New York, Dordrecht, London, 2016, ISBN 978-3-319-22926-3, S. 123.
  2. B. M. Wolf, C. Stuhl, C. Maichle-Mössmer, R. Anwander: Dimethylcalcium In: Journal of the American Chemical Society. 140, 2018, S. 2373–2383, doi:10.1021/jacs.7b12984.