| Fluoraniline | ||||||||||
| Name | 2-Fluoranilin | 3-Fluoranilin | 4-Fluoranilin | |||||||
| Andere Namen | o-Fluoranilin | m-Fluoranilin | p-Fluoranilin | |||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 348-54-9 | 372-19-0 | 371-40-4 | |||||||
| PubChem | 9584 | 9742 | 9731 | |||||||
| Summenformel | C6H6FN | |||||||||
| Molare Masse | 111,12 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | |||||||||
| Schmelzpunkt | −35 °C[1] | −1 °C[1] | ||||||||
| Siedepunkt | 182–183 °C[2] | 186 °C[3] | 187 °C[4] | |||||||
| pKs-Wert[1] (der konjugierten Säure BH+) |
3,20 | 3,57 | 4,65 | |||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 226‐302‐315‐318‐335 | 302‐315‐318‐335 | 302‐314 | |||||||
| keine EUH-Sätze | siehe oben | keine EUH-Sätze | ||||||||
| 261‐280‐305+351+338 | 261‐280‐305+351+338 | 280‐305+351+338‐310 | ||||||||
Die Fluoraniline bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Anilin als auch vom Fluorbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aminogruppe (–NH2) und Fluor (–F) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung (ortho, meta oder para) ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H6FN.
Eigenschaften
BearbeitenDie Einführung des Fluoratoms ändert die Siedepunkte im Vergleich zum Anilin (184 °C[5]) nur wenig.
Einzelnachweise
Bearbeiten- ↑ a b c CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
- ↑ a b Datenblatt 2-Fluoroaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. April 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 3-Fluoroaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. April 2011 (PDF).
- ↑ a b Datenblatt 4-Fluoroaniline bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 29. April 2011 (PDF).
- ↑ Eintrag zu Anilin in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Dezember 2014. (JavaScript erforderlich)