Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen

Das Nationale Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen (NAMSE) ist ein Koordinierungs- und Kommunikationsgremium, das am 8. März 2010 durch eine gemeinsame Erklärung gebildet wurde. Mit diesem Zusammenschluss wurden erstmals alle Beteiligten des Gesundheitswesens an einem Tisch zusammengeführt – Patienten, Ärzte, Kostenträger, universitäre Wissenschaftler sowie Forscher der Biotechnischen und Pharmaindustrie sollen bestehende Initiativen bündeln und die Vernetzung von Forschung und Klinik verbessern.[1]

Partner des Zusammenschlusses

Bearbeiten

Unter Berücksichtigung bereits bestehender Strukturen und europäischer Zusammenhänge, hat das NAMSE Vorschläge für eine bessere Versorgung von Patienten mit seltenen Erkrankungen erarbeiten und in einem Nationalen Aktionsplan konkretisiert.[2]

Arbeitsgruppen

Bearbeiten

Die Erarbeitung neuer Maßnahmen und Konzepte erfolgt in vier Arbeitsgruppen.

  • AG 1 – Informationsmanagement
  • AG 2 – Wege zur frühzeitigen Diagnose seltener Erkrankungen
  • AG 3 – Versorgung, Zentren, Netzwerke
  • AG 4 – Forschung
Bearbeiten

Einzelnachweise

Bearbeiten
  1. NAMSE - Nationales Aktionsbündnis für Menschen mit Seltenen Erkrankungen
  2. http://www.namse.de/images/stories/Dokumente/Aktionsplan/national%20plan%20of%20action.pdf