Idiopathische entzündliche Myopathie
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| G72.8 | Sonstige näher bezeichnete Myopathien |
| M33.9 | Dermatomyositis-Polymyositis, nicht näher bezeichnet |
| M35.1 | Sonstige Overlap-Syndrome |
| M35.8 | Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes |
| M35.9 | Krankheit mit Systembeteiligung des Bindegewebes, nicht näher bezeichnet |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Die Idiopathische entzündliche Myopathie (IIM) ist eine uneinheitliche Gruppe entzündlicher Muskelerkrankungen (Myopathien)[1] und kann zu den systemischen Autoimmunerkrankungen gezählt werden mit generalisierten Veränderungen der quergestreiften Muskulatur.[2][3]
Einteilung Bearbeiten
Diese Gruppe umfasst:
- Dermatomyositis (85 %)
- Polymyositis (2–8 %)
- Antisynthetase-Syndrom
- Eosinophile Fasziitis
- Sporadische Einschlusskörpermyositis
- Idiopathische eosinophile Myositis[4]
- Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie[5]
- Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen[6]
- Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form[7]
- Fokale Myositis[8]
- Myositis-Overlap-Syndrom[9]
Verbreitung Bearbeiten
Die Häufigkeit wird mit 2 bis 8 auf 1.000.000 angegeben, meist tritt die Erkrankung zwischen dem 5. und 6. Lebensjahrzehnt auf sowie bei Kindern zwischen dem 5. und 15. Lebensjahr. Während die Sporadische Einschlusskörpermyositis bei Männern häufiger vorkommt, werden die anderen etwa doppelt so häufig bei Frauen gefunden.[3]
Klinische Erscheinungen Bearbeiten
Frühsymptom ist die sich langsam über Wochen bis Monate oder Jahre entwickelnde Muskelschwäche. Hinzu kommen Gelenkschmerzen und Abgeschlagenheit. Muskelatrophie kann zu Gehschwierigkeiten, Sprech- und Schluckstörungen führen.[2][3]
Diagnose Bearbeiten
Im Blutserum sind Alpha-Globuline und Immunglobulin G erhöht. Zur Abklärung sollte ein Screening auf Antinukleäre und Myositis-spezifische Autoantikörper erfolgen wie Anti-Jo1-Antikörper, Anti-PL-7, Anti-PL-12, Anti-EJ, Anti-OJ, Anti-SRP, Anti-Mi-2α, Anti-Mi-2β, Anti-TIF-1γ, Anti-MDA5, Anti-NXP2, Anti-SAE1, Anti-Mup44. Weiter sinnvoll sind Elektromyografie und Muskelbiopsie.[2]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Myopathie, idiopathische inflammatorische. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ a b c Eintrag zu Idiopathische entzündliche Myopathie im Flexikon, einem Wiki der Firma DocCheck
- ↑ a b c Medline Plus
- ↑ Idiopathische eosinophile Myositis. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Myositis, fokale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Myositis-Overlap-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
- ↑ Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).