Hydrazinolyse

Eine Hydrazinolyse ist eine der Hydrolyse analoge Reaktion an der Hydrazin (H₂N–NH₂) beteiligt ist. Die Hydrazinolyse findet in der organischen Synthese vor allem Anwendung bei Verfahren zur Herstellung von

primären Aminen im Zuge der Gabriel-Synthese^[1] und

Isoniazid, einem Pharmawirkstoff.^[2]

N-Alkyl-phthalimid-Spaltung bei der Gabriel-Synthese Bearbeiten

Hydrazinolase eines N-Alkyl-phthalimids

Hydrazinolyse eines Carbonsäureesters bei der Herstellung von Isoniazid Bearbeiten

Isoniazid-Synthese

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Organikum, Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, S. 246, ISBN 978-3-527-32292-3.
↑ Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances, Thieme-Verlag Stuttgart, 5. Auflage (2009) ISBN 978-3-13-558405-8, S. 732; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

[Organikum-1] Organikum, Wiley-VCH Verlag GmbH, 23. Auflage, 2009, S. 246, ISBN 978-3-527-32292-3.

[Kleemann-2] Axel Kleemann, Jürgen Engel, Bernd Kutscher und Dieter Reichert: Pharmaceutical Substances, Thieme-Verlag Stuttgart, 5. Auflage (2009) ISBN 978-3-13-558405-8, S. 732; zusätzlich online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.

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