Hereditäre motorisch-sensible Neuropathie

Klassifikation nach ICD-10
G60.0	Hereditäre sensomotorische Neuropathie; - Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom; - Déjerine-Sottas-Krankheit; - Peroneale Muskelatrophie
G60.1	Refsum-Krankheit
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Hereditäre motorisch-sensible Neuropathien, abgekürzt HMSN, sind eine Gruppe vererbter und chronisch voranschreitender Nervenkrankheiten (Neuropathien), die nur die peripheren Nerven und überwiegend deren motorischen Anteil erfassen. Gemeinsames Merkmal ist die distal (rumpffern) beginnende, sich allmählich zentral ausbreitende Schwäche mit begleitendem Muskelschwund (Atrophie). Die alten Bezeichnungen mit Eigennamen werden zunehmend zugunsten der folgenden Klassifikation (nach Dyck) verlassen.^[1]

HMSN I – Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
HMSN II – Neuronale Peroneale Muskelatrophie
HMSN III – Déjerine-Sottas-Krankheit
HMSN IV – Refsum-Syndrom
HMSN V – Hereditäre spastische Paraplegie
HMSN VI – HMSN mit Optikusatrophie
HMSN VII – HMSN mit Retinitis pigmentosa

Einzelnachweise

↑ P. J. Dyck. P. Chance, R. Lebo, J. A. Carney: Hereditary motor and sensory neuropathies. In: P. J. Dyck, P. K. Thomas, J. W. Griffin, P. A Low, J. F. Poduslo (Hrsg.): Peripheral Neuropathy. 3. Auflage. Saunders, 1993, S. 1094–1136.

Literatur

[1] P. J. Dyck. P. Chance, R. Lebo, J. A. Carney: Hereditary motor and sensory neuropathies. In: P. J. Dyck, P. K. Thomas, J. W. Griffin, P. A Low, J. F. Poduslo (Hrsg.): Peripheral Neuropathy. 3. Auflage. Saunders, 1993, S. 1094–1136.

[1]

Klassifikation nach ICD-10
G60.0	Hereditäre sensomotorische Neuropathie - Charcot-Marie-Tooth-Hoffmann-Syndrom - Déjerine-Sottas-Krankheit - Peroneale Muskelatrophie
G60.1	Refsum-Krankheit
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)