Die EN 60601-1-11 mit dem Titel „Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung“ ist Teil der Normenreihe EN 60601.

EN 60601-1-11
Bereich Medizintechnik
Titel Medizinische elektrische Geräte – Teil 1-11: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale - Ergänzungsnorm: Anforderungen an medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung
Letzte Ausgabe 2015
Übernahme von IEC 60601-1-11:2015

Herausgeber der DIN-Norm DIN EN 60601-1-11 ist das Deutsche Institut für Normung.

Die Norm basiert auf der internationalen Fassung IEC 60601-1-11. Im Rahmen des VDE-Normenwerks ist die Norm als VDE 0750-1-11 klassifiziert, siehe DIN-VDE-Normen Teil 7.

Diese Ergänzungsnorm regelt allgemeine Festlegungen für die Sicherheit, Prüfungen und Richtlinien für medizinische elektrische Geräte und medizinische elektrische Systeme für die medizinische Versorgung in häuslicher Umgebung.

Gültigkeit

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Aktuelle Ausgabe: DIN EN 60601-1-11:2016-04

Vorangegangene Ausgabe: DIN EN 60601-1-11:2011-03

Anwendungsbereich

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Die Norm gilt für medizinische elektrische Geräte oder Systeme, die

  • in häuslicher Umgebung genutzt werden.
  • mit oder ohne professionelle Überwachung benutzt werden.
  • auch für die Benutzung in anderen Umgebungen bestimmt sind, z. B. für die klinische Umgebung.
  • die häufig an Orten benutzt werden, wo die Spannung und die Sicherheitsmaßnahmen der elektrischen Installation nicht zuverlässig sind.
  • die von Nicht-Pflegepersonal mit unterschiedlichen Stufen der Ausbildung überwacht werden.

Zusatzinformation

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Folgende Anforderungen sind in der EN 60601-1-11 enthalten (Auszug):

  • raue Umgebung
  • raue Behandlung
  • Spannungsfestigkeit

Patienten und Anwender von Medizingeräten in der häuslichen Umgebung können die in der Norm vorgeschriebene Anforderung der Schutzklasse II auf dem Typenschild und in der Gebrauchsanweisung erkennen (Symbol: zwei konzentrisch ineinander liegende quadratische, schwarze Rahmen). Geräte mit der elektrischen Schutzklasse I (Symbol: schwarzer Kreis mit einem darin liegenden auf dem Kopf stehenden T mit zwei weiteren dazu parallel verlaufenden schwarzen Strichen darunter) entsprechen nicht mehr der Norm und sind damit nicht verkehrsfähig.