Diskussion:Syndromale Mikrophthalmie Typ 12 (MCOPS12)

Letzter Kommentar: vor 3 Jahren von Zieger M in Abschnitt Uneindeutige Informationen

Uneindeutige Informationen

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Aktuell führt Orphanet das Krankheitsbild als Synonym für Matthew-Wood-Syndrom, auch der Erstautor beschreibt das so ähnlich, schlägt aber eine andere Bezeichnung PDAC vor. Vererbungsmechanismus und Gendefekt sind jedoch unterschiedlich.

OMIM nennt als Vererbungsgang autosomal-dominant oder -rezessiv OMIM--Zieger M (Diskussion) 08:23, 9. Jul. 2021 (CEST)Beantworten