Diskussion:Resorcin

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Letzter Kommentar: vor 14 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Durch Entfernen von zwei Wasserstoffatomen lässt sich Resorcin aus Dihydroresorcin (Cyclohexan-1,3-dion) herstellen. Diese Hydrierung erreicht man mit Natriumamalgam in Wasser.

Das begreife ich nich. Das Entfernen von H2 ist doch eine Dehydrierung. Umgekehrt ist eine Dehydrierung doch eine Oxidation und wie soll die mit Natrium erzielt werden? --Gmeyer 22:44, 7. Sep. 2010 (CEST)Beantworten

Ich habe den Satz entfernt. im Abschnitt "Reaktionen" findet sich ein besserer Absatz. --JWBE 23:15, 8. Sep. 2010 (CEST)Beantworten

Giftig?

Letzter Kommentar: vor 12 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Hallo,

Zitat: "In höherer Konzentration ist Resorcin giftig..." Pharmakologische Wirkung bei Wasserorganismen? Da geht es doch eher um orale oder dermale Anwendung, also gesundheitsschädlich oder reizend. Jedoch nicht "giftig" mit Totenkopf.

Gruß -- Uwe V. (Diskussion) 17:16, 21. Mai 2012 (CEST)Beantworten

große Nadeln?

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

In der Kurzbeschreibung steht: „große, farblose, süß schmeckende Nadeln“. Stimmt das wirklich so? Ich habe leider keinen Zugriff auf die Quelle.
())¯_¯_¯_¯_>2 (Diskussion) 17:19, 29. Apr. 2014 (CEST)Beantworten

Ja, das steht dort tatsächlich. --JWBE (Diskussion) 09:51, 4. Dez. 2015 (CET)Beantworten

Inhaltlicher Fehler

ad Reaktionen, erster Satz

"Natriumamalgam reduziert das Resorcin zum Dihydroresorcin (1,3-Cyclohexandion)":

Die Umwandlung eines Alkohols zu einem Keton ist eine Oxidation, nicht eine Reduktion. (nicht signierter Beitrag von 193.81.136.169 (Diskussion) )

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