Diskussion:Primerdesign
zum Abchnitt "Hybridisierungs-Temperatur" (zuvor "Annealing-Temperatur")
Bearbeiten(1) Wer es nicht weiß, erfährt durch die vorgefundene Version des Artikels auch nicht, dass Hybridisierung und Annealing den gleichen Vorgang bezeichnen.
(2) Vorgefunden: "Der zur PCR verwendete Primer (...) oder das Primerpaar (...) besteht meistens aus einer flankierenden DNA-Sequenz in Polymerase-Syntheserichtung (5'→3'-Ende), welche eine mit der Länge zunehmende Hybridisierungs- und Schmelztemperatur besitzt"
(2.1) Wer weiß, was (überhaupt) ein Primer ist, der weiß auch, dass er spezifisch an eine DNA-Sequenz bindet. Das Partizip "flankierend" erweckt den Anschein, eine besondere Information für bei PCR verwendete Primer zu enthalten, was aber nichr der Fall ist. Gestrichen.
(2.2) Die Formulierung "DNA-Sequenz in Polymerase-Syntheserichtung (5'→3'-Ende)" ist unsinnig: Ein Molekül hat als solches keine Richtung. An anderer Stelle ist bereits gesagt, dass die Hydroxidgruppe des Primers Ansatzpunkt der Polymerase ist. Die Syntheserichtung einer Polymerase hat auch nichts mit dem (hier zu klärenden) Begriff der Hybridisierungstemperatur zu tun und ist insoweit eine gegenstandsferne (und verwirrende) Einfügung. Gestrichen.
(2.3) Eine chemische Substanz hat zu ihren Eigenschaften kein Besitzverhältnis; die Formulierung wird durch "Entrümpelung" der Aussagen überflüssig.
(3) Die verwendeten Variablen lassen sich übersichtlicher und systematischer einführen, d.h. so, dass der Absatz beim ersten Lesen vollständig verstehbar ist.