Diskussion:Phenylarsindichlorid

Wie soll aus der Reaktion von Phenylarsindichlorid mit Diphenylamin Adamsit entstehen? Ist es nicht eher die Reaktion von Diphenylamin mit AsCl3, die zu Adamsit führt? --153.97.109.2 09:36, 24. Nov. 2008 (CET)Beantworten

Phenyldichlorarsin disproportioniert unter bestimmten Bedingugen zu Diphenylchlorarsin (Clark I), Triphenylarsin und Arsen(III)-chlorid. Letzteres kann wohl Diphenylamin elektrophil attakieren und somit Adamsit bilden. Gruß,--84.163.117.176 10:24, 9. Mär. 2009 (CET)Beantworten

Diphenylchlorarsin? Bearbeiten

Letzter Kommentar: vor 13 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Ist Diphenylchlorarsin das gleiche wie Diphenylarsinchlorid? --RokerHRO 08:25, 24. Jul. 2010 (CEST)Beantworten

Ja. Zumindest ist die Schreibweise -arsinchlorid in deutscher Chemie recht verbreitet, ob diese auch IUPAC-konform ist, sei dahingestellt (man spricht analog nicht über z.B. Aminchloride, sondern Chloramine, desgleichen Chlorphosphane usw.). Gruß--93.192.188.77 17:10, 17. Feb. 2011 (CET)Beantworten

Von der deutschen Wehrmacht wurde es als Hauptbestandteil... Bearbeiten

Letzter Kommentar: vor 10 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Deutsche Wehrmacht hat nicht im 1.ten Welkrieg gekämpft, zu dem Zeitpunkt gab es höchstens Reichswehr. Im 2.en WK wurden keine chemische Kampfstoffe, an keiner Front, und von keiner Kriegspartie eingesetzt. Bitte an den Autor, zu korrigieren 137.226.30.9 12:47, 15. Feb. 2014 (CET)Beantworten

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