Diskussion:Indoxyl

Strukturformel

Letzter Kommentar: vor 15 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Die angegebene Strukturformel deutet darauf hin, dass im Indoxyl die Ketoform vorherrscht. Allerdings glaube ich, dass die Enolform aromatisch ist und somit stabiler. Das Problem, dass der Stickstoff nicht sp2-hybridisiert ist würde dadurch gelöst werden, dass die aromatische Stabilität das freie Elektronenpaar in ein p-Orbital zwängen würde (und diese dadurch in das konjugierte π-Elektronensystem einfließen lässt), wodurch der Stickstoff sp2-hybridisiert werden würde. Die Hückel-Regel ist auch beachtet, es sind, mit dem freien Elektronenpaar des Stickstoffes, 10 Elektronen im konjugierten π-System.

Deine Vermutung ist falsch. Ich habe die nötige Info im Artikel erweitert! -- Yikrazuul 17:44, 2. Okt. 2008 (CEST)Beantworten

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