Diskussion:Imazapyr

Stereochemie

Letzter Kommentar: vor 11 Jahren4 Kommentare3 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Kannst Du zur Konfiguration des chiralen C-Atoms noch was schreiben? --Mabschaaf 14:56, 18. Feb. 2013 (CET)Beantworten

Reicht das so oder sollten als Erklärung noch wie üblich Bilder mit rein ? Rjh (Diskussion) 08:39, 19. Feb. 2013 (CET)Beantworten

Ich finde es ok. Evtl. noch ein Strukturhinweis unter dem Bild?--Mabschaaf 08:55, 19. Feb. 2013 (CET)Beantworten

Neues svg-Bild mit "CH3" und Stereochemie sowie Strukturhinweis eingefügt. MfG --Jü (Diskussion) 09:37, 19. Feb. 2013 (CET)Beantworten

Gewinnung

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

"2,3-Dicarboxymethylpyridin" ist als Edukt unplausibel. Wo befindet sich die Methylgruppe, und wo bleibt sie? Ohne Methylgruppe hätten wir Chinolinsäure, und die würde das gewünschte Produkt liefern. "2-aminoamide-3-methylbutane" ist m. E. keine korrekte Bezeichnung für das hier gemeinte 2-Amino-2,3-dimethylbutyramid, daher ersetzt. --FK1954 (Diskussion) 18:05, 10. Mai 2016 (CEST)Beantworten

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