Diskussion:Enalapril

Die Strukturformel stimmt an einem asymmetrischen C Atom nicht mit der IUPAC konformen überein (Anwendung der Cahn-Ingolg-Prelog Regel). Es handelt sich bei der abgebildeten Strukturformel um 1-{N-[(R)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]- (S)-alanyl}-(S)>-prolin und nicht wie um 1-{N-[(S)-1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl]- (S)-alanyl}-(S)>-prolin. Im en.wikipedia.org ist die Strukturformel korrekt wiedergegeben. Bei Bedarf der Bildkorrektur bitte melden.

--Dr. H. Keller 91.5.220.38 05:22, 4. Sep. 2008 (CEST) --Dr.H.Keller@t-online.de 91.5.220.38 05:22, 4. Sep. 2008 (CEST)

Die bemängelte Struktur ist dieselbe, wie bei PubChem und DrugBank angegeben. Welche Quelle (außer dem Artikel, der dadurch natürlich in sich widersprüchlich ist) besagt, dass alle Stereozentren S-konfiguriert sind? --NEURO ^⇌ ± 08:37, 4. Sep. 2008 (CEST)

Steht zum Beispiel im Steinhilber / Schubert-Zsilavecz / Roth: Medizinische Chemie. Gruß --Rapober 22:27, 4. Sep. 2008 (CEST)

Habe das Bild korrigiert und wieder eingefügt. --NEURO ^⇌ ± 14:40, 6. Sep. 2008 (CEST)

Kondensation

Im Artikel ist „Kondensationsprodukt“ mit einem Link auf den Artikel Kondensation versehen, wo es um die physikalische Kondensation (Wechsel des Aggregatzustands) geht. Ist das korrekt oder liegt vielleicht eine Verwechslung mit „Kondensationsreaktion“ aus der Chemie vor? --91.54.116.179 18:31, 29. Dez. 2010 (CET)

Stimmt, habe es korrigiert. Viele Grüße --Orci Disk 18:38, 29. Dez. 2010 (CET)

Wieviele Stereoisomere von Enalapril?

Es wird behauptet: "Enalapril enthält drei Stereozentren, folglich repräsentiert der Wirkstoff nur ein Diastereomer der möglichen acht verschiedenen Stereoisomeren. Als Arzneistoff wird nur das stereochemisch einheitliche (all-S)-Isomer eingesetzt. Die sieben anderen Stereoisomere sind bedeutungslos." Der erste und dritte Satz ist trivial bzw. irreführend! Es wurden nämlich zwei Diastereomere synthetisch erhalten. Die Synthese der restlichen 6 Stereoisomere wurde m. W. gar nicht versucht, da die Forscher von chiralem L-Alanyl-L-Prolin ausgingen.--Durfo (Diskussion) 18:08, 8. Sep. 2019 (CEST)

Stimmt diese Behauptung?

Der Satz: Enalapril "wurde den ACE-hemmend wirkenden Peptiden des Giftes der Jararaca-Lanzenotter (Bothrops jararaca), einer brasilianischen Schlangenart, nachempfunden" steht schon bei Captopril! Ich finde zu Enalapril keinen originalen Beleg für diese Behauptung. Daher habe ich aus der Originalquelle (Nature) die Markush-Formel eingefügt und würde den Satz gerne entfernen. Ansonsten müssten Lemmata für die Peptide der Schlange zitiert werden. Die Peptide werden aber in der deutschen WP nicht besprochen, im Gegensatz zur englischen WP.--Durfo (Diskussion) 19:20, 23. Sep. 2019 (CEST)