Diskussion:Decitabin
Aktualisierung erforderlich Bearbeiten
Es wurde am 2. Mai 2006 durch die FDA als orphan drug zur Therapie Myelodysplastischer Syndrome (MDS) zugelassen. Studien zur europaweiten Zulassung dieses Medikamentes laufen zurzeit noch. In Deutschland wird dieses Medikament meines Wissens nach jedoch bereits eingesetzt. Dem Artikelinhalt nach ist es aber lediglich in den USA zugelassen. Da müsste also nachgebessert werden. Nachtrag: Möglicherweise hab ich hier doch was verwechselt, ich werde das nochmal nachprüfen.--Losdedos (Diskussion) 00:24, 24. Mär. 2013 (CET)
Zum selben Thema:
Am 20. September 2012 erteilte die Europäische Kommission eine Genehmigung für das Inverkehrbringen von Dacogen in der gesamten Europäischen Union (zitiert aus European Medicines Agency - Zusammenfassung des EPAR für die Öffentlichkeit).
Siehe auch Durchführungsbeschluss der Kommission vom 20.09.2012--Zwitscherbirdie (Diskussion) 15:41, 29. Mär. 2013 (CET)
Aktualisierung nötig im Bezug auf den Wirkmechanismus Bearbeiten
Neuere Arbeiten (s.u.)zeigen, dass es einen Unterschied in dem Wirkmechanismus von Azacitidin und Decitabin gibt, der auch die unterschiedliche klinische Wirkung zum Teil erklären kann.
Quelle: Al-Ali, Haifa Kathrin; Jaekel, Nadja; Niederwieser, Dietger (2014): The role of hypomethylating agents in the treatment of elderly patients with AML. In: J Geriatr Oncol 5 (1), S. 89–105. DOI: 10.1016/j.jgo.2013.08.004. (nicht signierter Beitrag von 84.128.86.46 (Diskussion) 14:19, 23. Aug. 2014 (CEST))