Diskussion:Cyclopropen
was ist an der addition von brom bei diesem molekül so besonders?--kOchstudiO 02:33, 17. Jan. 2009 (CET)
- Moin, moin, KOchstudiO, die Besonderheit liegt darin, dass die Reaktion wegen der Ringspannung so heftig verläuft. MfG --Jü 11:14, 17. Jan. 2009 (CET)
- ok danke =) ich hab dein statement mal in dem artikel verwurste da ich finde dass es so klarer rüberkommt. schau doch vielleicht noch mal ob du so damit einverstanden bist. gruss --kOchstudiO 17:47, 17. Jan. 2009 (CET)
(Necro-Post hier) In der Realität wird sich die Reaktion von reinem Cyclopropen mit reinem Brom kaum kontrollieren lassen und auch eher nicht beim 1,2-Dibromcyclopropan zum Stillstand kommen. Eher wird sich die Mischung bei Kontakt sofort entzünden und zu HBr und elementarem Kohlenstoff verbrennen... da muss man die Reaktanden schon in einem geeigneten Lösemittel verdünnen um die Reaktion einigermaßen steuern zu können. Interessanter wäre die Frage, ob die Doppelbindung von Cyclopropen auch reaktiv genug ist um bereitwillig Iod zu addieren. Dies wäre eine Besonderheit und auch eine sicherlich leichter zu kontrollierende Reaktion. --2003:E7:770A:1826:FD7A:B2BD:F00C:A43C 01:26, 18. Aug. 2022 (CEST)
Cyclopropin Bearbeiten
Kann man auch Cyclopropin (C3H2) synthetisieren oder reagiert das sofort weg? Müsste ja eine brutale Reaktivität haben... -- 80.142.112.63 10:35, 15. Mai 2009 (CEST)
- Offenbar existiert es nicht... --87.123.36.149 16:59, 21. Nov. 2010 (CET)
- Folgende Doktorarbeit von 2001 sagt dazu auf Seite 155/156:
"Die Suche nach Cyclopropin verlief bisher erfolglos und auch die Berechnungen stimmen dahingehend überein, daß es sich bei Singulett nicht um eine stabile Struktur,sondern entweder um einen Übergangszustand oder Sattelpunkt der Hyperfläche handelt"
Sieht also nicht gut aus für Cyclopropin:-)
Ingo --Istiller (Diskussion) 22:14, 2. Nov. 2015 (CET)
- Folgende Doktorarbeit von 2001 sagt dazu auf Seite 155/156: