Diskussion:Corey-Schmidt-Oxidation
Übersichtsreaktion Nr. 2 fehlerhaft Bearbeiten
Es wird angegeben in DMF mit MeOH würde der Methylester als Produkt erhalten. Als Referenz Quelle 2 (doi:10.1016/S0040-4039(01)93515-4). Nicht, dass die Reaktion über das Halbacetal zum Methylester keinen Sinn ergeben würde (Nachweise konnte ich dennoch keine auftreiben), aber Quelle Nr 2 behauptet schlichtweg etwas anderes:
"Primäre Alkohole liefern auch Carbonsäuren in guter Ausbeute über die entsprechenden Aldehyde, die als Zwischenprodukte durch Isolierung nachgewiesen werden können. Die Säuren A-2 wurden aus den entsprechenden primären Alkoholen in den angegebenen Ausbeuten unter Verwendung von 3,5 Äquivalenten PDC/CH%OH in DMF bei 25" C für 7-9 Stunden aus den entsprechenden Aldehyden. Diese Methode zur direkten Umwandlung von primären Alkoholen in Carbonsäuren Säuren ist sowohl bequem als auch tolerant gegenüber säure- oder basenempfindlicher Funktionalität.
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