Diskussion:Chenodesoxycholsäure
Wieso sollte die Synthese der Chenodesoxycholsäure über Pregnenolon laufen? Bearbeiten
Die im Artikel verlinkte und wohl korrekte Struktur von Pregnenolon zeigt eine verkürzte Seitenkette (nur noch 2 C-Atome) am 5'er-Ring. Bei der Chenodesoxycholsäure ist aber die Säuregruppe an dieser Seitenkette, dort noch 5 C-Atome lang. Das vom Cholesterin die Seitenkette erst bis auf zwei C-Atome abgebaut werden soll und dann wieder verlängert wird, scheint nicht logisch. Die zitierte Literaturstelle scheint ein Buch zu sein, das mir nicht zur Verfügung steht. Aber auf der website Biochemie und Pathobiochemie: Gallensäuren-Stoffwechsel – Wikibooks, Sammlung freier Lehr-, Sach- und Fachbücher sind zwei Wege in der Biosynthese von Chenodesoxycholsäure angegeben, bei denen von den 8 C-Atomen der Seitenkette ausgehend vom Cholesterin erst im letzten Schritt Propionyl-CoA abgespalten wird, so dass die 5 C-Atome lange Seitenkette der Chenodesoxycholsäure entsteht. Falls es in spezieller Situation doch auch einen Weg über Pregnenolon gibt, sollte das genauer erläutert werden (spezieller Organismus, spezielle Ernähungssituation ??? oder war es Irrtum?) , und auch der Verweis auf den Wikibooks-Eintrag mit den anderen Wegen wäre wohl sinnvoll. --Stepisa (Diskussion) 13:16, 25. Mai 2023 (CEST)