Diskussion:Acyloin-Kondensation

Missverständlicher Mechanismus

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Aus dem Mechanismus wird leider nicht klar, dass nach der ersten Reduktion durch Natrium zum vicinalen Aldehyd nochmal das gleiche passiert..

--Doodlinator 16:21, 29. Mär. 2008 (CET)Beantworten

Qualität/Klarheit der Formeln und Reaktionsmechanismen

Letzter Kommentar: vor 15 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Die ästhetische Qualität und Klarheit der Formeln und Reaktionsschemata ist nach wie vor unterirdisch. --Jü 22:11, 14. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Ich habe eine Grafik bei Commons gefunden, die den Regeln nach WP:WEIS entspricht und zumindest schöner besser aussehen sollte. Matthias 12:36, 5. Jul. 2009 (CEST)Beantworten

Anderer Mechanismus?

Letzter Kommentar: vor 1 Jahr2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Im Organikum findet man unter dem Stichwort Acyloinkondensation, das was hier unter Benzoinkondensation zu finden ist, also eine Cyanid-katalysierte Variante zu Herstellung von Acyloinen aus Aldehyden. Müsste das in den Artikel? oder liegt das Organikum da falsch, da das, wie auch die Benzoinkondensation, eben keine Kondensation ist? --Gimli21 (Diskussion) 10:51, 18. Dez. 2020 (CET)Beantworten

"Die Benzoinkondensation" ist keine Kondensation, sondern eine Addition. Zu Acyloinen gelangt man halt über eine Kondensation von Estern und über eine Addition von Aldehyden! Letzteres kann gern ergänzt werden. --FK1954 (Diskussion) 19:00, 5. Aug. 2022 (CEST)Beantworten

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