DermaKIDS e.V. ist ein unabhängiger, gemeinnütziger Verein mit Sitz nahe Berlin. Wir helfen Kindern und Jugendlichen mit der Seltenen Erkrankung Epidermolysis bullosa (EB) schnell und unbürokratisch, ihre Versorgungs- und Lebenssituation zu verbessern. Zudem wollen wir EB durch unsere Arbeit bekannter machen und das Wissen um die Erkrankung sowie die EB-Forschung hierzu fördern. Unser Verein besteht aus einem interdisziplinären Team mit vielfältigen Berufserfahrungen und Fachkompetenzen aus Industrie, Wissenschaft, Gesundheitsmanagement, Marketing und Pflege.

Kostenlose Beratung Betroffene via

  • Telefon
  • Videoberatung
  • Besuch vor Ort
  • bei einem Notfall innerhalb von 24h vor Ort

Beratung & Schulung EB Netzwerk

  • Pädagogen
  1. Kita
  2. Schule

Health Care Professionals

  • Pflegedienst
  1. Teamschulung vor Ort
  2. Beratung/Aufklärung zur Erkrankung

Sozialdienste

Arztpraxis

  1. Praxisbesonderheit
  2. Budgeteinhaltung/Wirtschaftlichkeitsprüfung

Klinik/Station

  1. Schulung vor Ort vom Team und Eltern
  2. Hilfe bei der Überleitung
  3. Suche eines geeigneten Pflegdienstes
  4. Schulung des Pflegedienste´


Spezialberatung zu folgenden Themen bei Epidermolysis bullosa

  1. Überleitung aus der Klinik, Suche & Schulung Pflegedienst
  2. Antragstellung Pflegestufe
  3. Kostenerstattung von z.B. (Pflege-) Hilfsmitteln, Medizinprodukten, Spezialkleidung u.a.
  4. Kostenerstattung für Fahrten zu Spezialzentren
  5. Genehmigung für Behandlung in Spezialzentren außerhalb von Deutschland
  6. Wundmanagement
  7. Pflege
  8. Ernährung
  9. Therapiemöglichkeiten
  10. Sozialrechtliche Leistungen
  11. Förderung der schulischen und beruflichen Bildung
  12. Integrationshelfer/-begleitung
  13. Hilfeleistungen & Herzenswünsche

Weitere Informationen erhalten Sie hier: www.dermakids.de