Van-Leusen-Oxazolsynthese
Die Van-Leusen-Oxazolsynthese ist eine Namensreaktion der Organischen Chemie. In dieser Reaktion können Aldehyde mit p-Toluolsulfonylmethylisocyanid (TosMIC) unter basischen Bedingungen in Oxazole überführt werden. Typischerweise werden hierbei Oxazole erhalten, welche an der Position 5 des heterocyclischen Rings substituiert sind. Die Reaktion ist nach dem niederländischen Chemiker Albert van Leusen (1933–2019) benannt, der die Reaktion 1972 erstmals publizierte.[1]
Mechanismus Bearbeiten
Im ersten Schritt wird TosMIC (1) durch eine Base deprotoniert. Dabei entsteht ein nucleophiles Carbanion (2), welches den Aldehyd (3) nucleophil angreift. Im so entstandenen Addukt (4) findet eine Ringschlussreaktion zu (5) statt. Durch Deprotonierung und Eliminierung der Abgangsgruppe TosH entsteht das 5-substituierte Oxazol (7).
Verwendung Bearbeiten
Die Van-Leusen-Oxazolosynthese kann in ionischen Flüssigkeiten durchgeführt werden und mit Kreuzkupplungsreaktionen, wie Heck-Reaktion, Sonogashira-Kupplung und Suzuki-Kupplung kombiniert werden.[2] Statt TosMIC kann auch ein Polystyrol-basiertes Harz, welches Sulfonylmethylisocyanid-Gruppen trägt verwendet werden.[3] Werden Aryl-substituierte TosMIC-Derivate verwendet, können mehrfach substituierte Oxazole erhalten werden.[4]
Literatur Bearbeiten
- Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann, Andreas Speicher: The Chemistry of Heterocycles: Structure, Reactions, Syntheses, and Applications, Second Edition. 3. Auflage, Wiley-VCH, 2012, Seite 173. ISBN 978-3-527-30720-3
- John A. Joule, Keith Millis: Heterocyclic Chemistry. 5. Auflage, Wiley-VCH, 2010, Kapitel 24.13.1.3, Seite 476, ISBN 978-1-4051-3300-5
- Jie Jack Li: Name Reactions: A Collection of Detailed Mechanisms and Synthetic Applications. Seite 613f, ISBN 978-3-030-50867-8
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ A. M. van Leusen, B. E. Hoogenboom, H. Siderius: A novel and efficient synthesis of oxazoles from tosylmethylisocyanide and carbonyl compounds. In: Tetrahedron Letters. Band 13, Nr. 23, 1972, S. 2369–2372, doi:10.1016/S0040-4039(01)85305-3.
- ↑ Hemantkumar M. Savanur, Rajesh G. Kalkhambkar, Kenneth K. Laali: Libraries of C-5 Substituted Imidazoles and Oxazoles by Sequential Van Leusen (VL)-Suzuki, VL-Heck and VL-Sonogashira in Imidazolium-ILs with Piperidine-Appended-IL as Base: Libraries of C-5 Substituted Imidazoles and Oxazoles by Sequential Van Leusen (VL)-Suzuki, VL-Heck and VL-Sonogashira in Imidazolium-ILs with Piperidie-Appended-IL as Base. In: European Journal of Organic Chemistry. Band 2018, Nr. 38, 2018, S. 5285–5288, doi:10.1002/ejoc.201800804.
- ↑ Bheemashankar A. Kulkarni, A. Ganesan: A solid-phase equivalent of van Leusen's TosMIC, and its application in oxazole synthesis. In: Tetrahedron Letters. Band 40, Nr. 30, 1999, S. 5633–5636, doi:10.1016/S0040-4039(99)01049-7.
- ↑ Joseph Sisko, Andrew J. Kassick, Mark Mellinger, John J. Filan, Andrew Allen, Mark A. Olsen: An Investigation of Imidazole and Oxazole Syntheses Using Aryl-Substituted TosMIC Reagents 1. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 65, Nr. 5, 2000, S. 1516–1524, doi:10.1021/jo991782l.