Pyrazolam
chemische Verbindung
Pyrazolam ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Benzodiazepine.
| Strukturformel | |||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Pyrazolam | ||||||||||||
| Andere Namen |
8-Brom-1-methyl-6-(2-pyridinyl)-4H-[1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]benzodiazepin | ||||||||||||
| Summenformel | C16H12BrN5 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 354,20 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, DMSO und Dimethylformamid[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Pyrazolam weist strukturelle Ähnlichkeiten mit Alprazolam und Bromazepam auf. Es wird unverändert im Urin ausgeschieden.[3]
Pyrazolam wurde erstmals 1970 von der Arbeitsgruppe um Leo Sternbach bei Hoffmann-La Roche synthetisiert.[3] Seit 2012 wird Pyrazolam als Forschungschemikalie und Designerdroge verwendet.[4][5]
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b caymanchem.com: Product Information Pyrazolam, abgerufen am 10. November 2015
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Bjoern Moosmann, Laura M. Huppertz, Melanie Hutter, Armin Buchwald, Sascha Ferlaino, Volker Auwärter: Detection and identification of the designer benzodiazepine flubromazepam and preliminary data on its metabolism and pharmacokinetics. In: Journal of Mass Spectrometry. 48, 2013, S. 1150, doi:10.1002/jms.3279.
- ↑ Bjoern Moosmann, Melanie Hutter, Laura M. Huppertz, Sascha Ferlaino, Lisa Redlingshöfer, Volker Auwärter: Characterization of the designer benzodiazepine pyrazolam and its detectability in human serum and urine. In: Forensic Toxicology. 31, 2013, S. 263, doi:10.1007/s11419-013-0187-4.
- ↑ M. Łukasik-Głębocka, K. Sommerfeld, A. Teżyk, B. Zielińska-Psuja, P. Panieński, C. Żaba: Flubromazolam - A new life-threatening designer benzodiazepine. In: Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.). [elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] November 2015, doi:10.3109/15563650.2015.1112907, PMID 26585557.