Netzhautdystrophie

Klassifikation nach ICD-10
H35.5	Hereditäre Netzhautdystrophie
	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Netzhautdystrophie ist eine Gruppe seltener, genetisch bedingter Augenkrankheiten.^[1]

Gemäß der Datenbank Orphanet enthält diese Gruppe folgende Erkrankungen:

Acaeruloplasminämie
Åland Island-Augenkrankheit, Synonyme: Albinismus, okulärer, Typ Forsius-Eriksson; Forsius-Eriksson-Syndrom^[2]
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom, Synonym: Jalili-Syndrom^[3]
Lebersche Kongenitale Amaurose
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina, Synonyme: HOGA; Hyperornithinämie; Hyperornithinämie - Atrophia gyrata der Aderhaut und Netzhaut; Ornithin-Aminotransferase-Mangel^[4]
Progressive bifokale chorioretinale Atrophie, Synonym: PBCRA^[5]
Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, Synonym: Pseudotoxoplasmose-Syndrom^[6] (Das Synonym wird auch für das Aicardi-Goutières-Syndrom verwendet.)
Retinopathie Typ Burgess-Black^[7]
Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa^[8]
Helikoid-peripapilläre chorioretinale Degeneration, Synonyme: Atrophia areata; Degeneration, chorioretinale, Typ Sveinsson^[9]
Noble-Bass-Sherman-Syndrom^[10]
Benigne familiäre gefleckte Retina^[11]
Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie^[12]
MMCAT-Syndrom^[13]
Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom, Synonym: MLCRD^[14]
MORM-Syndrom
MRCS-Syndrom, Synonym: Mikrokornea - Zapfen-Stäbchen-Dystrophie -Katarakt - posteriores Staphylom^[15]
Netzhautdegeneration - Nanophthalmus – Glaukom^[16]
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien^[17]
Frühbeginnende schwere Netzhautdystrophie, Synonym: EOSRD^[18]
Spät beginnende Netzhautdystrophie, Synonyme: LORD; Netzhautdystrophie, autosomal-dominante, spät beginnende^[19]
Netzhautdystrophie Typ Bothnia, Synonym: Västerbotten Dystrophie^[20]
Oguchi-Syndrom, Synonyme: Morbus Oguchi; Stationäre Nachtblindheit, kongenitale, Typ Oguchi^[21]
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie, Synonym PPRCA^[22]
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt, Synonym: Retinadystrophie-Iriskolobom-comedogene Akne-Syndrom^[23]
X-chromosomale Retinadysplasie^[24]
Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie, Synonym: RVCL^[25]
Retinopathia pigmentosa
Revesz-Syndrom, Synonyme: Dyskeratosis congenita mit bilateraler exsudativer Retinopathie; Retinopathie - Anämie – ZNS-Anomalien; Revesz-Debuse-Syndrom^[26]
X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom^[27]
Zäpfchenmangel-Trichromasie, Synonym: Zäpfchenmangel-Syndrom^[28]
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen, Synonyme: Zapfendystrophie mit supernormalem Ganzfeld-Elektroretinogramm; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-ERG; Zapfendystrophie mit supernormalem Stäbchen-Elektroretinogramm^[29]
Mitochondrialer Aconitasemangel, Synonym: Zerebellär-retinale Degeneration, infantile^[30]

Weblinks Bearbeiten

Information spanisches Gesundheitsministerium

Literatur Bearbeiten

E. C. Davies, R. Pineda: Cataract surgery outcomes and complications in retinal dystrophy patients. In: Canadian journal of ophthalmology. Journal canadien d'ophtalmologie. Band 52, Nummer 6, Dezember 2017, S. 543–547, doi:10.1016/j.jcjo.2017.04.002, PMID 29217020.
T. C. Hohman: Hereditary Retinal Dystrophy. In: Handbook of experimental pharmacology. Band 242, 2017, S. 337–367, doi:10.1007/164_2016_91, PMID 28035529.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ Netzhautdystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Åland Island-Augenkrankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Amaurose-Hypertrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ 3349 Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Atrophie, bifokale chorioretinale progressive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Bestrophinopathie, autosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ 17604 Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Gefleckte Retina, benigne familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ MRCS-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Netzhautdystrophie, spät beginnende. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Netzhautdystrophie Typ Bothnia. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Oguchi-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Retinadysplasie, X-chromosomale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Revesz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Zäpfchenmangel-Trichromasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).
↑ Zerebellär-retinale Degeneration, infantile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[Orpha-1] Netzhautdystrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[2] Åland Island-Augenkrankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[3] Amaurose-Hypertrichose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[4] 3349 Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[5] Atrophie, bifokale chorioretinale progressive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[6] Autosomal-rezessive Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[7] Bestrophinopathie, autosomal-rezessive. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[8] 17604 Chondrodysplasie, metaphysäre - Retinitis pigmentosa. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[9] Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[10] Ectopia lentis - chorioretinale Dystrophie - Myopie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[11] Gefleckte Retina, benigne familiäre. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[12] Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[13] Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[14] Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[15] MRCS-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[16] Netzhautdegeneration - Nanophthalmus - Glaukom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[17] Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[18] Netzhautdystrophie, schwere, mit Beginn in früher Kindheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[19] Netzhautdystrophie, spät beginnende. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[20] Netzhautdystrophie Typ Bothnia. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[21] Oguchi-Krankheit. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[22] Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[23] Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[24] Retinadysplasie, X-chromosomale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[25] Retinale Vaskulopathie und zerebrale Leukoenzephalopathie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[26] Revesz-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[27] X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[28] Zäpfchenmangel-Trichromasie. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[29] Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

[30] Zerebellär-retinale Degeneration, infantile. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten).

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