Methylbutenole
Die Methylbutenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe strukturisomerer Pentenole. Durch unterschiedliche Anordnung ergeben sich fünf Konstitutionsisomere mit der Summenformel C5H10O. Die Biogenese der Isoprenoide baut auf diesen Isomeren auf.[1]
| Methylbutenole | |||||||||||
| Name | 2-Methylbut-3-en-2-ol | 3-Methylbut-2-en-1-ol | 3-Methylbut-3-en-1-ol | (2Z)-2-Methylbut-2-en-1-ol | (2E)-2-Methylbut-2-en-1-ol | ||||||
| Andere Namen | 1,1-Dimethylallylalkohol | Prenol | 3-Isopentenylalkohol, Isoprenol | Angelicaalkohol | Tiglinalkohol | ||||||
| Strukturformel | 
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| CAS-Nummer | 115-18-4 | 556-82-1 | 763-32-6 | 19319-26-7 | 497-02-9 | ||||||
| PubChem | 8257 | 11173 | 12988 | 5366266 | 6433417 | ||||||
| Summenformel | C5H10O | ||||||||||
| Molare Masse | 86,13 g·mol−1 | ||||||||||
| Aggregatzustand | flüssig | ||||||||||
| Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[2] |
farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[3] |
farblose Flüssigkeit mit alkoholischem Geruch[4] |
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| Schmelzpunkt | −43 °C[2] | −20 °C[4] | |||||||||
| Siedepunkt | 98 °C[2] | 140 °C[3] | 129 °C[4] | 136–137 °C[5] | 122–127 °C[6] | ||||||
| Löslichkeit | 170 g·l−1 (20 °C)[3] | 90 g·l−1 (20 °C)[4] | |||||||||
| mischbar mit Wasser[2] | leicht löslich in Wasser[3] | löslich in Wasser[4] | |||||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 225‐302‐319 | 226‐302‐315‐319‐335 | 226‐318 | ||||||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||||||
| 210‐223‐260 305+351+338‐403+235 |
261‐305+351+338 | 210‐280‐305+351+338‐313 | |||||||||
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Eintrag zu Methylbutenole. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 5. Juli 2014.
- ↑ a b c d e Eintrag zu CAS-Nr. 115-18-4 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e Eintrag zu CAS-Nr. 556-82-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d e f Eintrag zu CAS-Nr. 763-32-6 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. Juli 2014. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Dictionary of Food Compounds, S. 880 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).