Doxifluridin

Strukturformel
Allgemeines
Freiname	Doxifluridin
Andere Namen	5′-Desoxy-5-fluoruridin; 5-DFUR; Furtulon;
Summenformel	C9H11FN2O5
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	221-440-1
ECHA-InfoCard	100.019.491
PubChem	18343
DrugBank	DB12947
Wikidata	Q1253473
Arzneistoffangaben
ATC-Code	L01BC00
Wirkstoffklasse	Zytostatikum
Eigenschaften
Molare Masse	246,19 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	190 °C
Sicherheitshinweise
	Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung	keine GHS-Piktogramme
	keine GHS-Piktogramme
H- und P-Sätze	H: keine H-Sätze
	P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten	3390 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Doxifluridin ist ein Analogon des Nukleosids Uridin und ein Arzneistoff, welcher als Zytostatikum in der Chemotherapie verwendet wird.

Pharmakokinetik Bearbeiten

Doxifluridin wird metabolisiert zu 5-Fluoruracil und 5,6-Dihydrofluoruracil. Die orale Bioverfügbarkeit beträgt 34–47 %.

Nebenwirkungen Bearbeiten

Doxifluridin wirkt zellschädigend. Es ist karzinogen (es kann Krebs erzeugen), mutagen (kann vererbbare Schäden verursachen) und teratogen (kann das Kind im Mutterleib schädigen). Abhängig von der Dosis kann es zu Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, Schleimhautreizungen und Blutveränderungen kommen.

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ ^a ^b Eintrag zu Doxifluridine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
↑ ^a ^b Datenblatt Doxifluridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2011 (PDF).

[ChemIDplus-1] Eintrag zu Doxifluridine in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)

[Sigma-2] Datenblatt Doxifluridin bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Februar 2011 (PDF).

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