Diskussion:Parexel
Kritik Bearbeiten
"2006 führte Parexel im Auftrag des Biotechnologieunternehmens TeGenero in London eine klinische Phase-I-Studie mit dem monoklonalen Antikörper TGN1412 durch, bei der der Antikörper erstmals an Menschen getestet wurde. Nach der Gabe von TGN1412 traten innerhalb kurzer Zeit unerwartete schwere Nebenwirkungen auf, die eine intensivmedizinische Betreuung notwendig machten."
Dies gehoert in einen Abschnitt wie "Kontroversen", wenn es ueberhaupt in Bezug auf die Beschreibung von PAREXEL aufgefuehrt werden sollte, da dieses Ereignis wohl eher nichts mit PAREXEL selber zu tun hat. Wie die MHRA Untersuchung eindeutig zeigte, war das Verschulden dieser Umstaende bzw. der Nebenwirkungen nicht auf die Dosierung zurrueck zu fuehren, sondern vielmehr auf die Substanz des Compounds. Von daher verstehe ich Wiki hier nicht, das PAREXEL in dieser Art und Weise nach unten gezogen wird und nur diese Studie aufgefuehrt wird, wenn es hunderte, bis Dato tausende von Studien gibt, die ohne weitere Vorkommnisse die Trials durchlaufen haben. (nicht signierter Beitrag von 37.5.90.138 (Diskussion) 22:05, 14. Jun. 2013 (CEST))
gern die Studien, soweit veröffentlicht, benennen 2001:16B8:24B7:7500:849:6CA6:3EB4:883A 17:12, 31. Jul. 2021 (CEST)