Diskussion:Neugeborenenscreening

Screening

"Ziel und Voraussetzungen von Screeninguntersuchungen sind in einem eigenen Artikel schon hinreichend beschrieben." - OK, aber in welchem? Bitte richtig verlinken. --BigBen666 14:55, 22. Nov 2005 (CET)

Aber „Screeninguntersuchungen“ ist doch mit dem entsprechenden Artikel Screening verlinkt??? Wie denn anders fragt --Der Lange 16:32, 22. Nov 2005 (CET)?

War nicht ganz klar, das mit "eigenem Artikel" der Artikel Screening gemeint war. Habe den Satz mal umformuliert. --BigBen666 17:13, 22. Nov 2005 (CET)

Man lernt nie aus! Danke sagt --Der Lange 17:54, 22. Nov 2005 (CET)

Hörtests etc?

In vielen Krankenhäusern werden Neugeborene auch schon auf ihr Hörvermögen getestet, das nennt sich dann ebenfalls Neugeborenenscreening. Sicher gibts auch noch weitere Reihenuntersuchungen. Wie kann das sinnvoll in den Artikel rein? --Silberchen ••• 13:42, 20. Dez 2005 (CET)

Festlegung des Screenings auf Stoffwechsel- und Hormonstörungen

Grundsätzlich bedeutet das Screening einen Siebtest auf bestimmte Erkrankungen / Entwicklungsbereiche etc. (gehört in den Artikel Screening). Daher ist die Festlegung des NG-Screenings auf 2 Störungen, wie momentan, nicht korrekt, zumal das NG-Hörscreening überhaupt nicht dazu passt. Daher müßte es eigentlich lauten: Screening allgemein...., in Deutschland (momentan) auf ... Stoffwechsel- und Hormonstörungen. --Phoni 17:43, 21. Okt. 2009 (CEST)

Weblinks

Der Link

• Leitlinie der GNPI konnte heute nicht aufgerufen werden.--BKSlink 16:49, 10. Dez. 2009 (CET)

Historische Entwicklung

Weiß jemand was zur Historie dieser Tests? Welches Land hat damit angefangen? Wer zog nach? Mit welchen Tests wurde begonnen, welche folgten? Das wäre interessante Zusatzinformation. -- Toa7d6 23:12, 26. Jan. 2011 (CET)

Habe nun ein paar Fakten dazu ergänzt. --Carolin (Diskussion) 22:46, 28. Jan. 2014 (CET)

Umfang der Tests

Meines Erachtens nach wäre eine gemeinsame Tabelle übersichtlicher als die drei uneinheitlichen Aufzählungen für Deutschland, Österreich und die Schweiz. MfG 193.5.216.100 15:56, 22. Apr. 2014 (CEST)

Das Bild ist nicht angebracht

Hey,

die Blutentnahme soll lateral (!!!) Erfolgen - das Bild ist also mehr als unangebracht, weil es eine mediale und nicht mehr zeitgemäße Form der Blutentnahme zeigt. Das bringt vielleicht den ein oder anderen auf dumme Gedanken.

Sorry fals das hier der falsche Ort für diese Anmerkung ist - ich habe mir mein Wikipedia mit einer custom css zerschossen und mir werden viele Buttons nicht angezeigt (wie Edit etc.) (nicht signierter Beitrag von Anoanonymous (Diskussion | Beiträge) 21:11, 18. Jun. 2014 (CEST))

Das Bild ist völlig angebracht. Wenn mich meine Augen nicht täuschen, zeigt es eine Bluttropfengewinnung aus der Ferseninnenseite. Die Ferse darf/soll lateral (wie Sie korrekt behaupten), entweder auf der Außen- oder der Innenseite senkrecht zur Fußsohle und möglichst oberflächlich angestochen werden. Die genauen empfohlenen Bereiche, aus denen die Blutgewinnung erfolgen sollte (Empfehlung, keine Pflicht, da sogar venöse Blutabnahme gestattet ist) können Sie der aktuellen interdisziplinären Leitlinie (Langfassung, pdf 1,14 Mb, Seite 12) entnehmen. --MedMan (Diskussion) 21:05, 27. Jul. 2014 (CEST)

Neue gescreente Erkrankungen/Einteilung

...seit 2021 ist auch die die Sichelzellkrankheit (SCD) und die 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie (SMA) dabei - das eine ist aber hämatologisch, das andere eine Muskelerkrankung. Ebenso, wie die CF vorwiegend wegen den Lungenschäden gescreent wird. Daher wäre zu überlegen, ob die Unterpunkte nochmals aufgeteilt werden. Z.b. wie in dem aktuellen CME Artikel im Ärzteblatt 17/2022 Tabelle 1.--McZack (Diskussion) 12:29, 12. Mai 2022 (CEST)

Deutschland, August 2023

...Testbefund vom August 2023 bezog sich „auf primäre Hypothyreose (TSH), 21-Hydroxylase-Mangel-AGS (17-OH-Progesteron), klassische Galaktosämie (Gal + Gal-1-P, Gal-1P-Uridyltransferase), profunden Biotinidase-Mangel, Störungen im Aminosäuren-Stoffwechsel (HPA, PKU, MSUD), Störungen der Fettsäure-Oxidation (MCAD-, VLCAD-, LCHAD/TFP-, CPT1-, CPT2-Mangel), CAT-Mangel, Organoazidopathien (GA 1, IVA), Tyrosinämie Typ 1, Mukoviszidose bzw. Cystische Fibrose, schwerer kombinierter Immundefekt (SCID), 5q-assoziierte spinale Muskelatrophie (SMA), Sichelzellerkrankung (HDS).“ Zusätzlich gab es eine Studie bezüglich weiterer Erkrankungen. --Kellerk!nd (Diskussion) 18:52, 1. Mär. 2023 (CET)