Diskussion:Fexofenadin

Letzter Kommentar: vor 2 Jahren von Sonstwer Vienna in Abschnitt zweite Generation vs. dritte Generation

Enantiomere - Racemate

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Die Wichtigkeit der Differenzierung ist vom Contergan-Fall her bekannt und anerkannt. Hier im speziellen Fall liegt ein Chiralitätszentrum in Benzylstellung vor. In wäßrigem Medium würde hier jedes Enantiomer zum 1:1-Enatiomerengemisch racemisieren. Durch die vorhandene Carbonsäure-Funktion wird dies zusätzlich beschleunigt. --Drdoht (Diskussion) 00:31, 12. Feb. 2013 (CET)Beantworten

Synthese

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Bei der Lithiirungsreaktion mit BuLi ist im Syntheseschema ein Fehler: Die CN Gruppe wird zunächst zu COOH Gruppe hydrolysiert, ist aber im nächsten Schritt wieder vorhanden. Das solle geändert werden.(nicht signierter Beitrag von 141.63.235.156 (Diskussion) 10:54, 21. Nov. 2017 (CET))Beantworten

Danke für den Hinweis, Korrektur folgt.--Mabschaaf 21:18, 21. Nov. 2017 (CET)Beantworten


zweite Generation vs. dritte Generation

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Im PharmaWiki wird Fexofenadin als Antihistaminika 2. Generation bezeichnet, hier jedoch als 3. Generation. Was genau ist der Unterschied? Und gibt es Quellen, die es zur 3. Generation zurechnen? https://www.pharmawiki.ch/wiki/index.php?wiki=Fexofenadin --Sonstwer Vienna (Diskussion) 17:49, 30. Jun. 2022 (CEST)Beantworten