Diethylquecksilber

Strukturformel
Allgemeines
Name	Diethylquecksilber
Andere Namen	Diäthylquecksilber
Summenformel	C4H10Hg
Kurzbeschreibung	farblose fast geruchlose Flüssigkeit
Externe Identifikatoren/Datenbanken
EG-Nummer	211-000-7
ECHA-InfoCard	100.010.001
PubChem	12318
Wikidata	Q2503726
Eigenschaften
Molare Masse	258,71 g·mol−1
Aggregatzustand	flüssig
Dichte	2,466 g·cm−3
Siedepunkt	158 °C
Dampfdruck	4,8 mbar (20 °C)
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser; schwer löslich in Ethanol; löslich in Ether;
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 330‐310‐300‐373‐410
	P: ?
Toxikologische Daten	51 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Diethylquecksilber ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der quecksilberorganischen Verbindungen.

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Diethylquecksilber kann durch Reaktion von Ethylmagnesiumbromid mit Quecksilber(II)-chlorid gewonnen werden.^[3]

\mathrm {2\ C_{2}H_{5}MgBr+HgCl_{2}\longrightarrow Hg(C_{2}H_{5})_{2}+MgBr_{2}+MgCl_{2}}

Mehrere andere Herstellungsarten sind bekannt.^[4]

Eigenschaften Bearbeiten

Diethylquecksilber ist eine fast geruchlose leicht entzündbare Flüssigkeit, die fast unlöslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung und langsam beim Aufbewahren an Licht.^[3]

Sicherheitshinweise Bearbeiten

Die Dämpfe von Diethylquecksilber bilden mit Luft explosive Gemische.^[1] Die Substanz ist stark toxisch (allgemein organotoxisch, neurotoxisch). Es ist von guter Resorption bei peroraler und inhalativer Aufnahme sowie nach Hautkontakt (transdermal) auszugehen.^[1]

Einzelnachweise Bearbeiten

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu CAS-Nr. 627-44-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2013. (JavaScript erforderlich)
↑ MPBIO: DIETHYL MERCURY (Memento vom 11. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 43 kB).
↑ ^a ^b ^c ^d ^e Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1063.
↑ Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Vieweg, 1860, S. 964 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

[GESTIS-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Eintrag zu CAS-Nr. 627-44-1 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 9. April 2013. (JavaScript erforderlich)

[mpbio-2] MPBIO: DIETHYL MERCURY (Memento vom 11. Dezember 2015 im Internet Archive) (PDF; 43 kB).

[brauer-3] Georg Brauer (Hrsg.), unter Mitarbeit von Marianne Baudler u. a.: Handbuch der Präparativen Anorganischen Chemie. 3., umgearbeitete Auflage. Band II, Ferdinand Enke, Stuttgart 1978, ISBN 3-432-87813-3, S. 1063.

[Hermann_Kolbe-4] Hermann Kolbe: Ausführliches Lehrbuch der organischen Chemie. Vieweg, 1860, S. 964 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).

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