Bromcyclohexan

chemische Verbindung

Bromcyclohexan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Halogenkohlenwasserstoffe.

Strukturformel
Strukturformel von Bromcyclohexan
Allgemeines
Name Bromcyclohexan
Andere Namen

Cyclohexylbromid

Summenformel C6H11Br
Kurzbeschreibung

gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 108-85-0
EG-Nummer 203-622-2
ECHA-InfoCard 100.003.294
PubChem 7960
Wikidata Q82427
Eigenschaften
Molare Masse 163,06 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,329 g·cm−3[1]

Siedepunkt

163–165 °C[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,4956 (15 °C, 589 nm)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Toxikologische Daten

2800 mg·kg−1 (LD50Ratteoral)[2]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Gewinnung und Darstellung Bearbeiten

Bromcyclohexan kann durch Reaktion von Cyclohexanol mit Bromwasserstoffsäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften Bearbeiten

Bromcyclohexan ist eine gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Verwendung Bearbeiten

Bromcyclohexan wird als Synthesechemikalie verwendet.[1]

Sicherheitshinweise Bearbeiten

Die Dämpfe von Bromcyclohexan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 63 °C) bilden.[1] Jegliche Exposition mit Bromcyclohexan sollte vermieden werden, denn aufgrund der möglichen Freisetzung von Bromidionen steht es im Verdacht reproduktionstoxisch zu sein. Dies ist Gegenstand einer aktuellen toxikologischen Untersuchung.

Einzelnachweise Bearbeiten

  1. a b c d e f g h i Eintrag zu CAS-Nr. 108-85-0 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 5. August 2013. (JavaScript erforderlich)
  2. a b Datenblatt Bromcyclohexan bei Merck, abgerufen am 5. August 2013.
  3. uni-hamburg: Bromcyclohexan (Memento vom 4. März 2016 im Internet Archive) (PDF; 25 kB)