Allgemeine Struktur der Sulfonsäureamide mit der blau markierten Sulfamoyl-Funktion. R ist ein organischer Rest und R1,R2 und R3 organischer Rest oder H.


Sulfonsäureamide (oder Sulfonamide) sind eine Stoffgruppe organisch-chemischer Verbindungen mit der allgemeinen Strukturformel, R ist ein kohlenstoffhaltiger Rest, die Wasserstoffatome am Stickstoff können durch organische Reste ersetzt sein; die Gruppe wird auch als Sulfonamidgruppe oder exakter als Sulfonsäureamidgruppe bezeichnet.

Sulfonsäureamide sind polare Feststoffe, ihr einfachster Vertreter ist Methansulfonsäureamid. Die wichtigsten Vertreter dieser Stoffgruppe sind die antibiotisch wirksamen Sulfonamide.

Bezeichnung als funktionelle Gruppe in der systematischen Namensgebung
Sulfamoyl-, -sulfonamid, -sulfamid
Primäre Sulfonsäureamide (R′ = R′′ = H)
Allgemeine Struktur: R–S(=O)2–NH2
Sekundäre Sulfonsäureamide (R′ ≠ H, R′′ = H)
Allgemeine Struktur: R–S(=O)2–NH–R′
Tertiäre Sulfonsäureamide (R′ ≠ H, R′′ ≠ H)
Allgemeine Struktur: R–S(=O)2–NR′R′′

Systematik der Sulfonsäureamide

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Man teilt die Amine, je nachdem, wie viele Wasserstoff-Atome des Ammoniaks gegen organische Molekülgruppen ausgetauscht wurden, in folgende Gruppen ein:

Sulfonsäureamide
Typen Strukturformel Beispiel
primäre Sulfonsäureamide R–SO2–NH2   Methansulfonsäureamid Datei:.svg
sekundäre Sulfonsäureamide R1–SO2–NH–R2  
tertiäre Sulfonsäureamide R1–SO2–N–R2R3  
Weitere Beispiele siehe Kategorie:Amin und Kategorie:Quartäre Ammoniumverbindung

Literatur

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[[Kategorie:Stoffgruppe]] [[Kategorie:Sulfonamid| Sulfonsäureamide]]