Benutzer:Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat

Strukturformel
	Strukturformel ohne Stereochemie
Allgemeines
Name	Dapperti/Spielwiese/Vorlage:Stereochemie und Boxformel von Fenvalerat
Andere Namen	Fenvalerat; α-Cyano-3-phenoxybenzylisopropyl-4-chlorphenylacetat; Belmark; Pydrin;
Summenformel	C25H22ClNO3
Kurzbeschreibung	gelblicher Feststoff
Externe Identifikatoren/Datenbanken
PubChem	3347
Eigenschaften
Molare Masse	419,91 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Dichte	1,17 g·cm−3 (23 °C)
Schmelzpunkt	54–59 °C
Löslichkeit	praktisch unlöslich in Wasser (<1 mg·l−1 bei 20 °C)
Sicherheitshinweise
H- und P-Sätze	H: 301‐315‐319‐335‐410
	P: 261‐273‐301+310‐305+351+338‐501
Toxikologische Daten	70,2 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral); 2500 mg·kg−1 (LD50, Kaninchen, transdermal);
	Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Stereochemie Bearbeiten

Fenvalerat enthält zwei Stereozentren und besteht damit aus vier Stereoisomeren. Es handelt sich hierbei um ein Gemisch der (S,S)-, (R,R)-, (S,R)- und (R,S)-Form:^[1]

Stereoisomere von Fenvalerat
CAS-Nummer: 66230-04-4	CAS-Nummer: 67614-33-9
CAS-Nummer: 67614-32-8	CAS-Nummer: 66267-77-4

↑ Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals. Royal Soc. of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-499-3 (Seite 660 in der Google-Buchsuche).

[Roberts-1] Terence Robert Roberts, D. H. Hutson: Metabolic pathways of agrochemicals. Royal Soc. of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-499-3 (Seite 660 in der Google-Buchsuche).

[1]