BRL-54443
chemische Verbindung
BRL-54443 ist ein Arzneimittel, das als selektiver Agonist für die Serotoninrezeptor-Subtypen 5-HT1E und 5-HT1F wirkt.[2][3]
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | BRL-54443 | ||||||||||||
| Summenformel | C14H18N2O | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 230,311 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. | |||||||||||||
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ C. M. McKune, S. W. Watts: Characterization of the serotonin receptor mediating contraction in the mouse thoracic aorta and signal pathway coupling. In: The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Band 297, Nr. 1, April 2001, S. 88–95, PMID 11259531.
- ↑ Pieter Janssen, Jan Tack, Daniel Sifrim, Ann L. Meulemans, Romain A. Lefebvre: Influence of 5-HT1 receptor agonists on feline stomach relaxation. In: European Journal of Pharmacology. Band 492, Nr. 2-3, 25. Mai 2004, S. 259–267, doi:10.1016/j.ejphar.2004.03.054, PMID 15178373.