(Acetonitril)(2-biphenyl)di-tert-butylphosphangold(I)-hexafluoroantimonat(V)

(Acetonitril)(2-biphenyl)di-tert-butylphosphangold(I)-hexafluoroantimonat, C₂₂H₃₀AuNPSbF₆, ist ein organisches Salz.

Strukturformel
Allgemeines
Name	(Acetonitril)(2-biphenyl)di-tert-butylphosphangold(I)-hexafluoroantimonat(V)
Andere Namen	(Acetonitril)(2-biphenyl)di-tert-butylphosphingold(I)-hexafluoroantimonat(V)
Summenformel	C22H30AuNPSbF6
Kurzbeschreibung	weiß-beiges Pulver
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 866641-66-9 EG-Nummer (Listennummer) 624-004-2 ECHA-InfoCard 100.152.635 PubChem 16689288 ChemSpider 17621201 Wikidata Q61962863
Eigenschaften
Molare Masse	772,17 g·mol−1
Aggregatzustand	fest
Schmelzpunkt	198–203 °C
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung H- und P-Sätze H: 302​‐​332​‐​411 P: 273
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen.

Eigenschaften

(Acetonitril)(2-biphenyl)di-tert-butylphosphangold(I)-hexafluoroantimonat ist ein weiß-beiges Pulver. Der Schmelzpunkt liegt zwischen 198 °C und 203 °C.

Verwendung

Durch sein Gold-Atom dient (Acetonitril)(2-biphenyl)di-tert-butylphosphangold(I)-hexafluoroantimonat als Übergangsmetall-Katalysator in verschiedenen Reaktion, etwa bei der Bildung von C-C-, C-N- und C-O-Bindungen. Mittels diesem und ähnlichen Gold-Katalysatoren lassen sich einige komplexe chemische Strukturen erzeugen, die auf anderem Weg nur schwer herstellbar sind.

Sicherheitshinweise

Beim Inhalieren oder Verschlucken ist es akut toxisch.

Bei der Zersetzung des Stoffes entstehen Kohlenstoffmonoxid sowie Kohlenstoffdioxid, Stickoxide, Phosphoroxide, Fluorwasserstoff und Antimonoxide. Die Verbindung reagiert heftig mit starken Oxidationsmitteln.