Silanole
Analogon des Siliziums zu organischen Alkoholen
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Silanole sind Derivate der Silane bei denen eine oder mehrere Hydroxygruppen an ein Siliciumatom gebunden sind. Sie sind die Siliciumanaloga zu den Alkoholen. Der einfachste Vertreter ist das Hydroxysilan mit der Formel H3Si–OH. Enthält das Molekül zusätzlich einen oder mehrere organischen Reste, so handelt es sich um Organosilanole.
Silanole werden oft durch Hydrolyse von Halogensilanen hergestellt.[1]
![{\displaystyle \mathrm {H_{3}SiCl+\ H_{2}O\ {\xrightarrow[{}]{}}\ H_{3}SiOH\ +\ HCl} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c39430fa449ec302cef5d6c2833ef9a1eef66ccf)
Sie sind oft nicht stabil und reagieren oft spontan unter Wasserabspaltung zu Siloxanen. So dimerisiert Hydroxysilan rasch zu Disiloxan:[1]
![{\displaystyle \mathrm {2\ H_{3}SiOH\ {\xrightarrow[{}]{}}\ H_{3}Si{-}O{-}SiH_{3}\ +\ H_{2}O} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9c8e67586ca0ae4e33d331ebc0e16dfe1e774c46)
Literatur Bearbeiten
- Jacek Nawrocki: The silanol group and its role in liquid chromatography. In: Journal of Chromatography A. 779, 1997, S. 29–71, doi:10.1016/S0021-9673(97)00479-2.
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ a b Ralf Steudel: Chemie der Nichtmetalle: Von Struktur und Bindung zur Anwendung. Walter de Gruyter, 2008, ISBN 3-11-021128-9, S. 288 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).