Porphobilinogen-Desaminase
Porphobilinogen-Deaminase (PBG-D) (auch: Hydroxymethylbilan-Synthase, HMBS) ist das Enzym, das in allen Lebewesen die Eliminierungsreaktion und anschließende Polymerisation von vier Porphobilinogen-Molekülen zu Hydroxymethylbilan katalysiert. PBG-D ist daher notwendig für die Porphyrin-Biosynthese. Mutationen am HMBS-Gen des Menschen mit folgendem Mangel an PBG-D können zur akuten intermittierenden Porphyrie führen.[1]
Porphobilinogen-Desaminase | ||
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Porphobilinogen desaminase monomer, Human | ||
Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
Masse/Länge Primärstruktur | 361 Aminosäuren | |
Kofaktor | Dipyrromethan | |
Isoformen | 2 | |
Bezeichner | ||
Gen-Name | HMBS | |
Externe IDs | ||
Enzymklassifikation | ||
EC, Kategorie | 2.5.1.61, Transferase | |
Substrat | 4 Porphobilinogen + H2O | |
Produkte | Hydroxymethylbilan + 4 NH3 | |
Vorkommen | ||
Homologie-Familie | PBG-D | |
Übergeordnetes Taxon | Lebewesen |
Von PBG-D gibt es beim Menschen zwei Isoformen, eine nur in Erythrozyten anzutreffende, die andere wird in den restlichen Gewebetypen exprimiert.
Katalysierte Reaktion
BearbeitenVier Moleküle Porphobilinogen polymerisieren zu einem Molekül Hydroxymethylbilan, wobei Wasser verbraucht wird und Ammoniak entsteht. Als Kofaktor ist Dipyrromethan notwendig, das gebunden wird und an welches die einzelnen Porphobilinogen-Moleküle zuerst schrittweise addiert werden.[1]
Weblinks
Bearbeiten- Jassal, D’Eustachio / reactome: Four PBGs combine through deamination to form hydroxymethylbilane (HMB)
- OMA: PBG-D Homologe