Datei Diskussion:Pirimicarb synthesis.svg

Eines der Edukte der ersten Synthese (Acetpropionester + N,N-Dimethylguanidin) ist falsch dargestellt: in der Quelle wird N,N-Dimethylguanidiniumsulfat genannt (falsch -- es wird die freie Base verwendet, in einem Alkalialkoholat-basischem Millieu), die Formel in dem Reaktionsschema entspricht jedoch dem N,N-Dimethyl-N'-isobutyroxyimidosulfon-(V)-säure -- die Valenz des Schwefelatoms stimmt nicht (sofern ich weiß gibt es keine (Ortho-)Schwefel-(V)-säure, es müsste eher das Halboximidoester der Schwefelsäure sein), die Oxidationsstufe des Iminstickstoffs ebenfalls nicht (es ist kein Oxim, sodnern das 1,1-Dimethylguanidin), ferner ist das abgebildete Molekül wie gesagt ein Oxim des Isobutyramids, "Isobutyramdinsäure" sozusagen. Codc, würdest Du das bitte berichtigen? Also das Dimethylguanidin müsste so aussehen: Me₂N-C(=NH)-NH₂. Danke und Gruß, --37.49.110.89 04:07, 27. Mär. 2015 (CET)