Tspan-27 (synonym CD82) ist ein Oberflächenprotein aus der Gruppe der Tetraspanine und ein Tumorsuppressor.
| CD82 antigen | ||
|---|---|---|
| Andere Namen |
C33 antigen, IA4, Inducible membrane protein R2, Metastasis suppressor Kangai-1, Suppressor of tumorigenicity 6 protein, Tetraspanin-27, Tspan-27 | |
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 267 Aminosäuren, 29.626 Da | |
| Bezeichner | ||
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Orthologe (Mensch) | ||
| Entrez | 3732 | |
| Ensembl | ENSG00000085117 | |
| UniProt | P27701 | |
| Refseq (mRNA) | NM_001024844.1 | |
| Refseq (Protein) | NP_001020015.1 | |
| PubMed-Suche | 3732
| |
Eigenschaften Bearbeiten
Tspan-27 wird von Lymphozyten gebildet. Es dient der Sortierung von Membranproteinen durch Strukturierung von Bereichen der Zellmembran.[1] Es mindert die Metastasierung und Progression von Tumoren. Die Hemmung der Metastasierung erfolgt durch eine Hemmung der Motilität, durch eine Förderung der Zellpolarität und durch eine Einleitung der Zellseneszenz und Apoptose als Reaktion auf bestimmte extrazelluläre Signalmoleküle.[2] Tspan-27 reguliert die Zusammensetzung von Mikrodomänen und die Oberfläche in der Zellmembran.[3] Es ist glykosyliert. Tspan-27 bindet an CD19,[4][5] CD63[6] und CD234.[7]
Weblinks Bearbeiten
Einzelnachweise Bearbeiten
- ↑ M. Thali: Tetraspanin functions during HIV-1 and influenza virus replication. In: Biochemical Society transactions. Band 39, Nummer 2, April 2011, S. 529–531, doi:10.1042/BST0390529, PMID 21428933, PMC 4067976 (freier Volltext).
- ↑ Y. C. Tsai, A. M. Weissman: Dissecting the diverse functions of the metastasis suppressor CD82/KAI1. In: FEBS letters. Band 585, Nummer 20, Oktober 2011, S. 3166–3173, doi:10.1016/j.febslet.2011.08.031, PMID 21875585, PMC 3409691 (freier Volltext).
- ↑ J. Feng, C. Huang, J. D. Wren, D. W. Wang, J. Yan, J. Zhang, Y. Sun, X. Han, X. A. Zhang: Tetraspanin CD82: a suppressor of solid tumors and a modulator of membrane heterogeneity. In: Cancer metastasis reviews. Band 34, Nummer 4, Dezember 2015, S. 619–633, doi:10.1007/s10555-015-9585-x, PMID 26335499.
- ↑ T. Imai, M. Kakizaki, M. Nishimura, O. Yoshie: Molecular analyses of the association of CD4 with two members of the transmembrane 4 superfamily, CD81 and CD82. In: Journal of Immunology. Band 155, Nummer 3, August 1995, S. 1229–1239, PMID 7636191.
- ↑ G. Horváth, V. Serru, D. Clay, M. Billard, C. Boucheix, E. Rubinstein: CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82. In: The Journal of biological chemistry. Band 273, Nummer 46, November 1998, S. 30537–30543, PMID 9804823.
- ↑ C. Hammond, L. K. Denzin, M. Pan, J. M. Griffith, H. J. Geuze, P. Cresswell: The tetraspan protein CD82 is a resident of MHC class II compartments where it associates with HLA-DR, -DM, and -DO molecules. In: Journal of Immunology. Band 161, Nummer 7, Oktober 1998, S. 3282–3291, PMID 9759843.
- ↑ Jin Hur, Jae-Il Choi, Hwan Lee, Pniel Nham, Tae-Won Kim, Cheong-Whan Chae, Ji-Yeon Yun, Jin-A. Kang, Jeehoon Kang: CD82/KAI1 Maintains the Dormancy of Long-Term Hematopoietic Stem Cells through Interaction with DARC-Expressing Macrophages. In: Cell Stem Cell. 18. Jahrgang, Nr. 4, 7. April 2016, ISSN 1875-9777, S. 508–521, doi:10.1016/j.stem.2016.01.013, PMID 26996598.