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17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 7

(Weitergeleitet von 3-Ketosteroid-Reduktase)

Die 17β-Hydroxysteroid-Dehydrogenase Typ 7 (HSD17B7) heißen Enzyme, die Estron in Estradiol und Zymosteron in Zymosterin umwandeln (Enzymaktivität 3β-Ketosteroid-Reduktase). Die erste Reaktion ist ein Teilschritt der Estrogenbiosynthese und die zweite ein Schritt in der Cholesterinbiosynthese. HSD17B7 kommt in Säugetieren vor, und beim Menschen gibt es drei Isoformen. HSD17B7 ist eine von elf beim Menschen bekannten Hydroxysteroid-17β-Dehydrogenasen.[1][2]

Hydroxysteroid-17β-Dehydrogenase Typ 7
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur 341 Aminosäuren
Isoformen NP_057455
Bezeichner
Gen-Name HSD17B7
Externe IDs
Enzymklassifikationen
EC, Kategorie 1.1.1.62Oxidoreduktase
Reaktionsart Hydrierung
Substrat Estron + NADPH/H+
Produkte Estradiol + NADP+
EC, Kategorie 1.1.1.270Oxidoreduktase
Reaktionsart Hydrierung
Substrat (Methyl-)Zymosteron
Produkte (Methyl-)Zymosterin
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Säugetiere
Orthologe
Mensch Hausmaus
Entrez 51478 15490
Ensembl ENSG00000132196 ENSMUSG00000026675
UniProt P56937 O88736
Refseq (mRNA) NM_001304512 NM_010476
Refseq (Protein) NP_001291441 NP_034606
Genlocus Chr 1: 162.79 – 162.81 Mb Chr 1: 169.95 – 169.97 Mb
PubMed-Suche 51478 15490

Die Umwandlung von Estron in Estradiol durch HSD17B7 findet bei Nagetieren und beim Menschen vor allem im Gelbkörper statt, in dem die anderen Estradiol-17β-Dehydrogenasen (HSD17B1 und HSD16B12) nicht exprimiert werden. Die Ketosteroid-Reduktase-Aktivität ist vor allem in der menschlichen Plazenta und bei der Fetalentwicklung für die Bildung von Cholesterin unverzichtbar. Ein durch Gentechnik erzieltes Ausschalten von HSD17B7 (Gen-Knockout) führt zu Letalität in utero. Die Mäuseföten sterben, weil sie im Gehirn kein Cholesterin bilden können.[3]

Das HSD17B7-Gen befindet sich beim Menschen auf Chromosom 10 Genlocus p11.2. Es umfasst etwa 22 kBasen und enthält 9 Exone. HSD17B7 unterscheidet sich von anderen HSD17B-Enzymen durch eine weitere Schleife, die dem Molekül zu einem weiteren Namen verhilft: Prolaktin-Rezeptor-assoziiertes Protein.[3]

Katalysierte ReaktionenBearbeiten

  + NADPH/H+     + NADP+

Estron wird zu Estradiol umgesetzt.[4][5]

  + NADPH/H+     + NADP+

Zymosteron wird zu Zymosterin hydriert. In einem weiteren Schritt der Cholesterinbiosynthese wird Methylzymosteron zu Methylzymosterin reduziert.

EinzelnachweiseBearbeiten

  1. Marijanovic Z, Laubner D, Möller G et al: Closing the Gap: Identification of Human 3-Ketosteroid Reductase, the Last Unknown Enzyme of Mammalian Cholesterol Biosynthesis. In: Mol Endocrinol. 17, Nr. 9, S. 1715–1725. doi:10.1210/me.2002-0436.
  2. Ohnesorg T, Keller B, Hrabé de Angelis M et al: Transcriptional regulation of human and murine 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type-7 confers its participation in cholesterol biosynthesis Archiviert vom Original am 6. Juli 2010.   Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/jme.endocrinology-journals.org In: J Mol Endocrinol. 37, Nr. 1, S. 185–197. PMID 16901934. Abgerufen am 29. April 2010.
  3. a b Shehu A, Mao J, Gibori GB, et al: Prolactin receptor-associated protein/17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7 gene (Hsd17b7) plays a crucial role in embryonic development and fetal survival.. In: Mol Endocrinol. 22, Nr. 10, S. 2268–2277. doi:10.1210/me.2008-0165. PMID 1866942.
  4. Liu H, Robert A, Luu-The V: Cloning and characterization of human form 2 type 7 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase, a primarily 3beta-keto reductase and estrogen activating and androgen inactivating enzyme. In: J. Steroid Biochem. Mol. Biol.. 94, Nr. 1–3, Februar 2005, S. 173–9. doi:10.1016/j.jsbmb.2005.01.023. PMID 15862963.
  5. Törn S, Nokelainen P, Kurkela R, et al.: Production, purification, and functional analysis of recombinant human and mouse 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 7. In: Biochem. Biophys. Res. Commun.. 305, Nr. 1, Mai 2003, S. 37–45. PMID 12732193.

WeblinksBearbeiten